[发明专利]纤维状纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合材料及其制备方法无效
| 申请号: | 201010201272.X | 申请日: | 2010-06-11 |
| 公开(公告)号: | CN102276879A | 公开(公告)日: | 2011-12-14 |
| 发明(设计)人: | 张彩云;庄重;张涛;王先平;方前锋 | 申请(专利权)人: | 中国科学院合肥物质科学研究院 |
| 主分类号: | C08L5/08 | 分类号: | C08L5/08;C08K7/08;A61L27/20;A61L27/12 |
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| 地址: | 230031*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 纤维状 纳米 羟基 磷灰石 聚糖 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种纤维状纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合材料,由壳聚糖中化学键合羟基磷灰石构成,其特征在于:
所述壳聚糖与所述羟基磷灰石之间的比例为25~40wt%∶60~75wt%;
所述羟基磷灰石为纤维状,所述纤维的长度为20~80nm、直径为1~3nm,两者间的长径比为7~80。
2.一种权利要求1所述纤维状纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合材料的制备方法,采用原位杂化法,其特征在于完成步骤如下:
步骤1,先将壳聚糖溶于浓度为0.5~1.5wt%的醋酸水溶液中,得到浓度为0.5~2wt%的壳聚糖溶液,再将其与浓度为2~9wt%的磷酸水溶液按照壳聚糖和磷酸的重量比为0.25~0.4∶0.353~0.44的比例混合均匀,得到混合液,接着,将混合液滴加至搅拌下、浓度为1~3wt%的氢氧化钙悬浊液中,其中,混合液中的壳聚糖与氢氧化钙的重量比为0.25~0.4∶0.444~0.555,滴加完后继续搅拌2~3h,然后静置陈化6~24h,得到羟基磷灰石/壳聚糖前驱液;
步骤2,先将壳聚糖溶于浓度为0.5~1.5wt%的醋酸水溶液中,得到浓度为1~3wt%的壳聚糖溶液,再将其涂敷于透析袋上,晾干后得到表面覆有壳聚糖半透膜的透析袋;
步骤3,先将羟基磷灰石/壳聚糖前驱液置于表面覆有壳聚糖半透膜的透析袋中或置于透析袋中,再将内置羟基磷灰石/壳聚糖前驱液的表面覆有壳聚糖半透膜的透析袋或内置羟基磷灰石/壳聚糖前驱液的透析袋置于浓度为1~2.9wt%的氢氧化钠水溶液中浸泡8~24h,得到纤维状羟基磷灰石/壳聚糖复合浆料;
步骤4,先对纤维状羟基磷灰石/壳聚糖复合浆料加水洗涤或用水透析漂洗、过滤至中性后干燥,再将其置于温度为90~120℃、压力为100~200MPa下成形,制得纤维状纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合材料。
3.根据权利要求2所述的纤维状纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合材料的制备方法,其特征是继续搅拌为剧烈搅拌。
4.根据权利要求2所述的纤维状纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合材料的制备方法,其特征是涂敷为旋涂,或喷涂,或浸渍。
5.根据权利要求2所述的纤维状纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合材料的制备方法,其特征是晾干为自然晾干。
6.根据权利要求2所述的纤维状纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合材料的制备方法,其特征是干燥为将其置于40~80℃下干燥。
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