[发明专利]一种磺胺嘧啶银控释凝胶及制备方法

权利要求书

1.一种磺胺嘧啶银控释凝胶，其特征是用下述方法制成：

(1)在避光条件下，将0.001～0.1g的磺胺嘧啶银与20ml的0.005～0.05g/ml的海藻酸钠水溶液混匀成混悬液，倾注到玻璃板模具上，使其自然流沿平整，避光条件下，在-5～-20℃冷冻5～20h，室温放置解冻1～10h，反复冷冻-解冻1～10次；

(2)取50～500ml的0.005～0.05g/ml的水溶性壳聚糖水溶液，加入0.25～50g的氯化钙，充分搅拌，使其溶解，制成水溶性壳聚糖-氯化钙混合溶液；将步骤(1)制备的产物浸没于所述水溶性壳聚糖-氯化钙混合溶液中，放置5～60min，去除玻璃板模具后，用去离子水漂洗3～10次，得到磺胺嘧啶银控释凝胶；

或将步骤(1)制备的产物浸没于50～500ml的0.005～0.1g/ml的氯化钙水溶液中5～60min，去除玻璃板模具后，将含磺胺嘧啶银的海藻酸钙水凝胶取出，浸没于50～500ml的0.005～0.05g/ml的水溶性壳聚糖水溶液中5～60min，取出，用去离子水漂洗3～10次，得到磺胺嘧啶银控释凝胶。

2.根据权利要求1所述的一种磺胺嘧啶银控释凝胶，其特征是所述步骤(1)为：在避光条件下，将0.01～0.04g的磺胺嘧啶银与20ml的0.01～0.04g/ml的海藻酸钠水溶液混匀成混悬液，倾注到玻璃板模具上，使其自然流沿平整，避光条件下，在-5～-20℃冷冻10～15h，室温放置解冻3～7h，反复冷冻-解冻4～5次。

3.根据权利要求1所述的一种磺胺嘧啶银控释凝胶，其特征是所述步骤(2)为：取100-300ml的0.01-0.04g/ml的水溶性壳聚糖水溶液，加入1～9g的氯化钙，充分搅拌，使其溶解，制成水溶性壳聚糖-氯化钙混合溶液；将步骤(1)制备的产物浸没于所述水溶性壳聚糖-氯化钙混合溶液中，放置10-30min，去除玻璃板模具后，用去离子水漂洗4～5次，得到磺胺嘧啶银控释凝胶。

4.根据权利要求1所述的一种磺胺嘧啶银控释凝胶，其特征是所述步骤(2)为：将步骤(1)制备的产物浸没于100～300ml的0.01-0.03g/ml的氯化钙水溶液中10～30min，去除玻璃板模具后，将含磺胺嘧啶银的海藻酸钙水凝胶取出，浸没于100～300ml的0.01～0.04g/ml的水溶性壳聚糖-水溶液中10～30min，取出，用去离子水漂洗4～5次，得到磺胺嘧啶银控释凝胶。

5.一种磺胺嘧啶银控释凝胶的制备方法，其特征是由下述步骤组成：

(1)在避光条件下，将0.001～0.1g的磺胺嘧啶银与20ml的0.005～0.05g/ml的海藻酸钠水溶液混匀成混悬液，倾注到玻璃板模具上，使其自然流沿平整，避光条件下，在-5～-20℃冷冻5～20h，室温放置解冻1～10h，反复冷冻-解冻1～10次；

(2)取50～500ml 0.005～0.05g/ml的水溶性壳聚糖水溶液，加入0.25～50g的氯化钙，充分搅拌，使其溶解，制成水溶性壳聚糖-氯化钙混合溶液；将步骤(1)制备的产物浸没于所述水溶性壳聚糖-氯化钙混合溶液中，放置5～60min，去除玻璃板模具后，用去离子水漂洗3～10次，得到磺胺嘧啶银控释凝胶；

或将步骤(1)制备的产物浸没于50～500ml的0.005～0.1g/ml的氯化钙水溶液中5～60min，去除玻璃板模具后，将含磺胺嘧啶银的海藻酸钙水凝胶取出，浸没于50～500ml的0.005～0.05g/ml的水溶性壳聚糖水溶液中5～60min，取出，用去离子水漂洗3～10次，得到磺胺嘧啶银控释凝胶。

6.根据权利要求5所述的一种磺胺嘧啶银控释凝胶的制备方法，其特征是所述步骤(1)为：在避光条件下，将0.01～0.04g的磺胺嘧啶银与20ml的0.01～0.04g/ml的海藻酸钠水溶液混匀成混悬液，倾注到玻璃板模具上，使其自然流沿平整，在避光条件下，在-5～-20℃冷冻10～15h，室温放置解冻3～7h，反复冷冻-解冻4～5次。