[发明专利]一种用于治疗呼吸障碍的药物组合物无效
申请号: | 201010191944.3 | 申请日: | 2010-06-04 |
公开(公告)号: | CN102266344A | 公开(公告)日: | 2011-12-07 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 北京阜康仁生物制药科技有限公司 |
主分类号: | A61K31/58 | 分类号: | A61K31/58;A61K31/137;A61K31/4704;A61K31/167;A61K31/522;A61K31/27;A61K31/5375;A61K31/44;A61K31/235;A61K31/421;A61K9/72;A61P11/06;A61P11/ |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 治疗 呼吸 障碍 药物 组合 | ||
技术领域
本发明为种用于治疗呼吸障碍的药物组合物,属于医药技术领域。
背景技术
环索奈德是一种具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素,能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性,抑制免疫反应,降低抗体合成,使组胺等变态反应活性介质的释放减少、活性降低,并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程,抑制支气管收缩物质的合成和释放。从而减轻平滑肌的收缩反应。
β肾上腺素受体激动剂也是治疗哮喘的药物之一。β肾上腺素受体激动剂进入人体后,与高亲和状态的β受体结合,激活腺苷酸环化酶,使细胞内3,5-环磷酸腺苷(cAMP)含量增加,蛋白激酶A活化,从而抑制肌浆球蛋白的磷酸化,导致细胞内Ca2+浓度下降,使气道平滑肌松弛;此外,β受体激动剂还能抑制肥大细胞、嗜碱性粒细胞脱颗粒,使炎性介质释放减少,以及通过副交感神经突触前膜上存在的β2受体,抑制胆碱能神经递质的释放,导致气道平滑肌松弛。肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄素是以往治疗哮喘的主要药物,现已逐渐被选择性β2受体激动剂所取代。
经口腔给药的吸入剂有着很多有点:药物经吸入可快速沉降在肺部,能避免或减少对其他部位的毒副作用;肺部吸收表面积大,膜通透性高,血流丰富,药物吸收迅速;肺部酶活性较低,且无肝脏首过效应,这些有利于提高药物的生物利用度。而且肺部给药可用于肺部的局部疾病治疗。目前已经有很多成功的范例,如激素类、治疗哮喘类药物,开发的品种很多。目前肺部吸入给药的技术主要有3种:干粉吸入剂、气雾剂(亦成为定量吸入气雾剂)和喷雾剂。
发明内容
本发明为一种用于治疗呼吸障碍的药物组合物,其活性成分为环索奈德和一种β2肾上腺素受体激动剂,β2肾上腺素受体激动剂包括沙美特罗、丙卡特罗、阿福特罗、非诺特罗、克仑特罗、瑞普特罗、妥洛特罗、班布特罗、扎莫特罗、马布特罗、吡布特罗、比托特罗、环仑特罗及其它们的光学异构体、药用盐等。药用盐包括羟萘甲酸盐、酒石酸盐、富马酸盐、盐酸盐、硫酸盐、苯磺酸盐、琥珀酸盐等。
本发明所述的组合物,是以吸入剂型存在,包括但不仅限于吸入粉雾剂、吸入气雾剂、吸入喷雾剂,其中活性成分的单位用量如下
环索奈德:每吸或喷为20-320mcg,优选为80-160mcg;
沙美特罗:每揿或喷为5-250mcg,优选为25-50mcg;
丙卡特罗:每揿或喷为2-100mcg,优选为10-20mcg;
阿福特罗:每吸或喷为3-150mcg。优选为15-30mcg;
非诺特罗:每揿或喷为40-2000mcg,优选为200-400mcg;
克仑特罗:每揿或喷为2-100mcg,优选为10-20mcg;
瑞普特罗:每揿或喷为100-5000mcg,优选为500-1000mcg。
本发明所述的吸入粉雾剂的药学上可接受的药用辅料常用的是甘氨酸或乳糖,优选为乳糖。他们都需要进行微粉化处理,粒径分布范围在0.02-200微米之间,优选为1-100微米之间。其吸入气雾剂的药学上可接受的药用辅料常用的包括分散体系和抛射剂。其中分散体系可以以乳剂、混悬液的形式存在。抛射剂为氟利昂、碳氢化合物以及压缩气体等。
其吸入喷雾剂可以为乳剂型和混悬型的分散体系。
本发明所述的组合物,可用于各种原因引起的哮喘、COPD的治疗。
具体实施方式
实施例1:吸入粉雾剂
制法:
将两味主药分别进行微粉化,使其粒径在7um左右。在无菌条件下,乳糖等量递增法,混合均匀。分别装入3号胶囊中。放入特定的吸入用装置,即可。
实施例2:吸入喷雾剂
制法:
将沙美特罗等进行微粉化,使其粒径在7um左右。将环索奈德溶于处方量的无水乙醇中,将吐温与80ml水混合均匀,加入沙美特罗搅拌使均匀,倒入环索奈德乙醇溶液,使均匀。用枸椽酸及钠盐调PH值4-6,补加纯化水至100ml,分装至特定喷雾瓶中,每瓶10ml,每喷100ul。
实施例3:吸入气雾剂
制法:
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