[发明专利]导电聚合物悬浮体及其制备方法、导电聚合物材料、和固体电解电容器及其制备方法无效
申请号: | 201010190531.3 | 申请日: | 2010-05-26 |
公开(公告)号: | CN101899212A | 公开(公告)日: | 2010-12-01 |
发明(设计)人: | 小早川龙太;信田知希;高桥直树;菅原康久;铃木聪史 | 申请(专利权)人: | NEC东金株式会社 |
主分类号: | C08L79/04 | 分类号: | C08L79/04;C08L65/00;C08L79/02;C08G73/06;C08G61/12;C08G73/02;C08J3/09;H01G9/15;H01G9/028 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 陈平 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 导电 聚合物 悬浮 及其 制备 方法 材料 固体 电解电容器 | ||
1.一种用于制备导电聚合物悬浮体的方法,所述方法包括:
使用氧化剂,在包含有机酸或其盐的搀杂剂的溶剂中,对提供导电聚合物的单体进行化学氧化聚合,以合成所述导电聚合物;
纯化所述导电聚合物;
将纯化的导电聚合物和氧化剂在包含多元酸的水性溶剂中混合;和
向获得的混合液体中添加咪唑化合物,以获得所述导电聚合物悬浮体。
2.根据权利要求1所述的用于制备导电聚合物悬浮体的方法,其中所述单体是选自吡咯、噻吩和苯胺以及它们的衍生物中的至少一种单体。
3.根据权利要求2所述的用于制备导电聚合物悬浮体的方法,其中所述单体是3,4-乙撑二氧噻吩。
4.根据权利要求1所述的用于制备导电聚合物悬浮体的方法,其中所述搀杂剂是选自苯磺酸、萘磺酸和樟脑磺酸以及它们的衍生物和它们的盐中的至少一种搀杂剂。
5.根据权利要求1所述的用于制备导电聚合物悬浮体的方法,其中所述单体的聚合是在表面活性剂存在下进行的。
6.根据权利要求1所述的用于制备导电聚合物悬浮体的方法,其中,为了纯化所述导电聚合物,使用能够溶解所述单体和/或所述氧化剂的溶剂洗涤所述导电聚合物。
7.根据权利要求6所述的用于制备导电聚合物悬浮体的方法,其中,为了纯化所述导电聚合物,还对所述导电聚合物进行热水洗涤和/或热处理。
8.根据权利要求1所述的用于制备导电聚合物悬浮体的方法,其中所述多元酸是聚苯乙烯磺酸。
9.根据权利要求8所述的用于制备导电聚合物悬浮体的方法,其中所述聚苯乙烯磺酸具有2,000至500,000的重均分子量。
10.根据权利要求1所述的用于制备导电聚合物悬浮体的方法,其中所述咪唑化合物是选自咪唑和2-甲基咪唑中的至少一种化合物。
11.一种由根据权利要求1的方法获得的导电聚合物悬浮体。
12.一种导电聚合物材料,所述导电聚合物材料是通过从根据权利要求11的导电聚合物悬浮体中除去所述溶剂而获得的。
13.一种固体电解电容器,所述固体电解电容器包括固体电解质层,所述固体电解质层包含根据权利要求12的导电聚合物材料。
14.根据权利要求13所述的固体电解电容器,所述固体电解电容器包括由阀作用金属构成的阳极导体和形成在所述阳极导体的表面上的介电层,其中所述固体电解质层形成在所述介电层上。
15.根据权利要求14所述的固体电解电容器,其中所述阀作用金属是选自铝、钽和铌中的至少一种金属。
16.一种用于制备固体电解电容器的方法,所述方法包括:
在由阀作用金属构成的阳极导体的表面上形成介电层;和
用根据权利要求11的导电聚合物悬浮体涂布或浸渍所述介电层,并且从所述导电聚合物悬浮体中除去所述溶剂,以形成包含导电聚合物材料的固体电解质层。
17.一种用于制备固体电解电容器的方法,所述方法包括:
在由阀作用金属构成的阳极导体的表面上形成介电层;
在所述介电层上对提供导电聚合物的单体进行化学氧化聚合或电解聚合,以形成包含所述导电聚合物的第一固体电解质层;和
用根据权利要求11的导电聚合物悬浮体涂布或浸渍所述第一固体电解质层,并且从所述导电聚合物悬浮体中除去所述溶剂,以形成第二固体电解质层。
18.根据权利要求17所述的用于制备固体电解电容器的方法,其中包含在所述第一固体电解质层中的所述导电聚合物是通过对作为所述单体的选自吡咯、噻吩、苯胺以及它们的衍生物中的至少一种单体进行化学氧化聚合或电解聚合而获得的聚合物。
19.根据权利要求16所述的用于制备固体电解电容器的方法,其中所述阀作用金属是选自铝、钽和铌中的至少一种金属。
20.根据权利要求17所述的用于制备固体电解电容器的方法,其中所述阀作用金属是选自铝、钽和铌中的至少一种金属。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于NEC东金株式会社,未经NEC东金株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010190531.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。