[发明专利]双亲性高分子改性油溶性核/壳量子点及制备方法有效
申请号: | 201010183151.7 | 申请日: | 2010-05-26 |
公开(公告)号: | CN101831301A | 公开(公告)日: | 2010-09-15 |
发明(设计)人: | 常津;朱盛疆;张琦;李新佳;宫晓群;宋涛;张兵波;成靖;杨秋花;崔叶;郭伟圣 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
主分类号: | C09K11/88 | 分类号: | C09K11/88;C09K11/02 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人: | 王丽 |
地址: | 300072 天*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 双亲 高分子 改性 油溶性核 量子 制备 方法 | ||
1.一种双亲性高分子改性油溶性核/壳量子点,其特征是核层为CdSe量子点;壳层由内到外依次为CdS、合金层、ZnS、双亲性高分子层;量子点粒径范围在200~1000nm;其中合金层结构为Cd0.4Zn0.6S、Cd0.45Zn0.55S或Cd0.6Zn0.4S;双亲性高分子层的结构为:内层为烷基链疏水层,连接层为脂肪族长碳链,外层为羧基亲水层。
2.如权利要求1所述的双亲性高分子改性油溶性核/壳量子点,其特征是烷基链碳数为6~10;连接层脂肪族聚合物长链为聚丙烯酸类均聚物A或嵌段聚合物A-B或嵌段聚合物A-B-C,其中均聚物A为聚叔丁基丙烯酸、聚乙基丙烯酸或聚甲基丙烯酸中的一种;嵌段聚合物B或C分别为聚叔丁基丙烯酸脂、聚乙基丙烯酸脂或聚甲基丙烯酸酯中的一种,且A-B-C型嵌段聚合物中B、C不相同。
3.如权利要求1所述的双亲性高分子改性油溶性核/壳量子点的制备方法,其特征是包括以下几个步骤:
(1)、双亲性聚酰胺高分子的合成;
(2)、油溶性CdSe/CdS/合金层/ZnS核/壳量子点的双亲性聚酰胺高分子自组装水溶性改性;
(3)、从步骤(2)所得反应溶液中分离提纯双亲性高分子改性油溶性核/壳量子点。
4.如权利要求3所述的方法,其特征是所述的步骤(1)是:将高分子A聚丙烯酸类均聚物或A-B型嵌段聚合物或A-B-C型嵌段聚合物、烷基胺和偶联剂1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐,混合溶解在二甲基甲酰胺中,其中高分子与烷基胺摩尔比为1∶20-1∶160,偶联剂与烷基胺摩尔比为1∶1-3∶1,反应8-14h,得到的混合物经透析纯化后制得双亲性聚酰胺高分子。
5.如权利要求3所述的方法,其特征是所述的步骤(2)是:油溶性CdSe/CdS/合金层/ZnS核/壳量子点粉末和步骤(1)所制双亲性聚酰胺高分子溶解在体积比为3∶1的氯仿/乙醇混合溶液中,其摩尔比为1∶10-1∶50;搅拌1-4h后,分散在磷酸盐缓冲溶液中,超声2-5min。
6.如权利要求3所述的方法,其特征是所述的步骤(3)是:将所制得的双亲性高分子改性CdSe/CdS/合金层/ZnS核/壳量子点溶液依次进行膜分离和凝胶色谱柱纯化分离,制得纯净的双亲性高分子改性的核/壳量子点溶液。
7.如权利要求6所述的方法,其特征是所述的膜为0.22-1.1μm,凝胶色谱柱填料为交联葡聚糖凝胶Sephadex G-150。
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