[发明专利]一种白头翁素的提取方法无效
| 申请号: | 201010182713.6 | 申请日: | 2010-05-26 |
| 公开(公告)号: | CN101830907A | 公开(公告)日: | 2010-09-15 |
| 发明(设计)人: | 苏刘花 | 申请(专利权)人: | 南京泽朗农业发展有限公司 |
| 主分类号: | C07D493/10 | 分类号: | C07D493/10 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 211225 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 白头翁 提取 方法 | ||
技术领域:
本发明涉及一种白头翁素的提取方法,尤其是一种采用超临界CO2萃取技术提取白头翁素的方法。
背景技术:
超临界二氧化碳萃取分离过程的原理是利用超临界二氧化碳对某些特殊天然产物具有特殊溶解作用,利用超临界二氧化碳的溶解能力与其密度的关系,即利用压力和对超临界二氧化碳溶解能力的影响而进行的。在超临界状态下,将超临界二氧化碳与待分离的物质接触,使其有选择性地把极性大小、沸点高低和分子量大小的成分依次萃取出来。当然,对应各压力范围所得到的萃取物不可能是单一的,但可以控制条件得到最佳比例的混合成分,然后借助减压、升温的方法使超临界流体变成普通气体,被萃取物质则完全或基本析出,从而达到分离提纯的目的,所以超临界流体二氧化碳萃取过程是由萃取和分离组合而成的。
从超临界流体性质看,其具有的特点:
1)萃取速度高与液体萃取,特别适合于固态物质的分离提取;
2)在接近常温的条件下操作,能耗低于一般精馏发,适合于热敏性物质和易氧化物质的分离;
3)传热速率快,温度易于控制;
4)适合于挥发性物质的分离。
白头翁素
分子式:C10H8O4;
分子量:192.16
物理性质:熔点157~158°。微溶于冷水,较易溶于热水,溶于热乙醇及氯仿,遇碱呈黄色。
白头翁素又名银莲花素、白头翁脑。广泛存在于白头翁、威灵仙等毛茛属药用植物中,具有抗菌、镇痛和镇静、抗肿瘤等作用。
白头翁属毛茛科植物,分布在我国大部分地区,多野生。具有清热解毒,凉血止痢功效。用于热毒血痢,阴痒带下,阿米巴痢。
在抗生素广泛应用甚至滥用的今天,细菌、病毒变异抗药性使医生束手莫策,应用天然植物药杀菌抗病毒具有重要的意义。
白头翁药材资源丰富,对提取白头翁素十分利好,更有利于开展白头翁素更多用途,具有现实意义,
现有对白头翁素提取公开方法很少,多是提取水蒸气蒸馏,氯化钠水中氯仿萃取,重结晶。如周滢等发表的“毛茛中白头翁素的制备工艺研究”,该文献采用的方法是蒸汽蒸馏,加入氯化钠水,氯仿萃取。蒸汽蒸馏温度过高,容易使白头翁素发生变化,氯化钠水溶液中氯仿萃取,萃取效率低,况且氯仿是毒性溶剂,操作人员易中毒,专利(申请号200810103937)“一种抗肿瘤药物白头翁素及其组合物的制备方法及其应用”,该发明也是采用蒸馏方法制备白头翁素。
发明内容:
本发明要解决的技术问题是提供一种白头翁素的提取新方法。该方法采用超临界萃取,能够提高白头翁素的收率,减少纯化步骤。
为了解决上述技术问题,本发明提取技术方案如下:
一种白头翁素的提取方法,其特征在于包含以下步骤:
1)超临界CO2萃取:将白头翁根部粉碎20-60目,投入萃取釜中,调试萃取釜,分离釜、加温装置和制冷装置正常工作,打开压缩泵加压为15-16Mpa,泵入液体CO2提取白头翁素,从分离釜中解析萃取物,得白头翁素粗品;
2)纯化:将上述白头翁素粗品用2-3倍量正丁醇洗涤3-4次,再用热乙醇溶解,放置冷冻结晶2-3次,滤出结晶物,低温干燥即得产品。
所述超临界CO2萃取条件:CO2流量控制为35-40kg/h,提取温度35-4℃,动态提取时间3-5小时,解析压力为5-6Mpa,解析温度55-60℃。
所述纯化条件:乙醇为90-99%的乙醇,冷冻结晶温度控制为-10-0℃,结晶时间不低于24小时。
本发明存在以下优点:CO2无毒而且性质稳定,低温萃取白头翁素,减少白头翁因提取温度过高而发生变化,整个生产工序没有有毒试剂,产品符合食品药品的要求。
下面将结合具体实施方式进一步说明本发明,但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。
具体实施方式:
实施例1:
取白头翁原料,挑选去杂,取根部粉碎60目,称量1kg,装入萃取釜,密封,将提取温度调至35℃,分离塔温度调至55℃,提取压力16Mpa,解析压力为5Mpa,CO2气体从钢瓶放出,经过气体净化器后在液化罐中,液化,进入储罐用高压计量泵将CO2送入净化器,通过预热器到指定温度和压力,流速35kg/h,打开调压阀,通过调压阀控制上述参数,动态提取3小时。停机后放出萃取物,收集萃取物用3倍量正丁醇洗涤3次,再加入90%乙醇中回流溶解,放置在-10℃环境中,结晶24小时,溶解结晶5次,低温干燥得白头翁素,含量98%,收率83%(以原料中白头翁素计)。
实施例2:
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