[发明专利]组合虹膜和皮层组织的生物测定系统在审
申请号: | 201010174540.3 | 申请日: | 2007-10-15 |
公开(公告)号: | CN101874728A | 公开(公告)日: | 2010-11-03 |
发明(设计)人: | 倪蔚民;金城 | 申请(专利权)人: | 倪蔚民 |
主分类号: | A61B3/10 | 分类号: | A61B3/10;A61B5/117 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 310012 浙江省杭州市西湖区文*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 组合 虹膜 皮层 组织 生物 测定 系统 | ||
1.一种组合虹膜和皮层组织的生物测定系统采用的基于图像分析测定方法,
其特征是:包括以下步骤
(1)定义虹膜和皮层组织图像被测定分析区域;
(2)变换虹膜和皮层组织被测定分析区域为虹膜和皮层组织特征图像;
(3)提取虹膜和皮层组织特征图像的特征信息;
(4)产生虹膜和皮层组织特征信息的特征编码模板;
(5)统计虹膜和皮层组织的特征编码模板间的概率测度;
(6)根据预定的概率测度参考值,组合比对虹膜和皮层组织的概率测度,判定生物测定结果。
2.根据权利要求1所述的组合虹膜和皮层组织的生物测定系统采用的基于图像分析测定方法,其特征是:
所述的虹膜组织被测定分析区域定义为椭圆模型;
所述的皮层组织被测定分析区域定义为旋转矩形模型。
3.根据权利要求1所述的组合虹膜和皮层组织的生物测定系统采用的基于图像分析测定方法,其特征是:
所述的虹膜和皮层组织被测定分析区域变换为虹膜和皮层组织特征图像的方法采用坐标空间规范化映射变换。
4.根据权利要求1所述的组合虹膜和皮层组织的生物测定系统采用的基于图像分析测定方法,其特征是:
所述的虹膜和皮层组织图像的特征信息提取方法采用多空间位移多分辨率尺度多方向性的高斯-正交函数基小波卷积积分虹膜和皮层组织特征图像。
5.根据权利要求1所述的组合虹膜和皮层组织的生物测定系统采用的基于图像分析测定方法,其特征是:
所述的虹膜和皮层组织特征信息的特征编码模板(BioCode)产生的方法采用组合特征信息的波动状态量子化编码(IDCode)和特征信息的能量质量量子化编码(EnergyCode),特征编码模板(BioCode)=波动状态量子化编码(IDCode)+能量质量量子化编码(EnergyCode)。
6.根据权利要求1所述的组合虹膜和皮层组织的生物测定系统采用的基于图像分析测定方法,其特征是:
所述的虹膜和皮层组织的特征编码模板间的概率测度的统计方法采用:
MD(BioCode1,BioCode2)=MDstd+MDvalid+MDdb
MDstd=SameBits/ValidBits
MDvalid=-0.05*log2(ValidBits/TotalBits)
MDdb=0.01*log10(db)
SameBits=||AND(XORCode,ANDCode)||
ValidBits=||ANDCode||
XORCode=XOR(IDCode1,IDCode2)
ANDCode=AND(EnergyCode1,EnergyCode2)
BioCode1=IDCode1+EnergyCode1;
BioCode2=IDCode2+EnergyCode2;
其中:
MD(BioCode1,BioCode2)为特征编码模板间的概率测度;
MDstd为特征编码模板间的标准概率测度;
MDvalid为特征编码模板间的逻辑有效的编码位数量的偏置概率测度;
MDdb为特征编码模板的数量的偏置概率测度;
db为数据库中特征编码模板的数量;
SameBits为逻辑相同的编码位数量;
ValidBits为逻辑有效的编码位数量;
TotalBits为全部编码位数量;
XORCode为逻辑异或(XOR)运算;
ANDCode为逻辑与(AND)运算;
|| ||为逻辑有效的编码位数量累加运算;所述的逻辑有效的编码位,即逻辑为1的编码位;逻辑相同的编码位,即逻辑同为1或0的编码位。
7.根据权利要求1所述的组合虹膜和皮层组织的生物测定系统采用的基于图像分析测定方法,其特征是:
所述的虹膜和皮层组织的概率测度组合比对方法采用两组同时满足或任何一组满足预定的概率测度参考值。
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