[发明专利]不稳定末端基团分解处理剂、使用其的稳定化聚缩醛树脂、制造方法、组合物以及成型体有效
| 申请号: | 201010170360.8 | 申请日: | 2006-03-07 |
| 公开(公告)号: | CN101891871A | 公开(公告)日: | 2010-11-24 |
| 发明(设计)人: | 原科初彦;中尾弘明 | 申请(专利权)人: | 宝理塑料株式会社 |
| 主分类号: | C08G2/30 | 分类号: | C08G2/30;C08L59/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 郭煜;李炳爱 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 不稳定 末端 基团 分解 处理 使用 稳定 化聚缩醛 树脂 制造 方法 组合 以及 成型 | ||
1.使不稳定末端基团降低的稳定化聚缩醛树脂的制造方法,其在选自酸性烯醇系化合物的季铵盐的不稳定末端基团分解处理剂的存在下,将具有不稳定末端基团的聚缩醛树脂进行热处理,使不稳定末端基团降低。
2.权利要求1的稳定化聚缩醛树脂的制造方法,其中,不稳定末端基团分解处理剂是下式(3-1)表示的季铵盐:
[R1R2R3R4N+]nYn- (3-1)
上述式中R1、R2、R3、R4各自独立,表示碳原子数1~20的烃基,该烃基为直链或支链烷基、环烷基、芳基、芳烷基、或烷基芳基;烃基可以具有取代基,取代基的种类有羟基、酰基、酰氧基、烷氧基、烷氧基羰基、羧基、氨基、酰氨基、乙烯基、烯丙基、羟基烷基氧基、烷氧基烷基氧基、以及卤素原子;n表示1以上的整数;n个[R1R2R3R4N+]可以相互不同;
Yn-为反阴离子,赋予反阴离子的化合物是酸性烯醇系化合物。
3.权利要求1或2的稳定化聚缩醛树脂的制造方法,其中,上述酸性烯醇系化合物为选自1,3-二酮化合物和烯-二醇化合物的至少一种。
4.权利要求2的稳定化聚缩醛树脂的制造方法,其中,上述式(3-1)的R1、R2、R3和R4仅包括碳原子数1~4的烷基和/或碳原子数2~4的羟基烷基。
5.权利要求2的稳定化聚缩醛树脂的制造方法,其中,R1R2R3R4N为选自(2-羟基乙基)三甲基铵、(2-羟基乙基)三乙基铵以及四甲基铵的至少一种。
6.权利要求1的稳定化聚缩醛树脂的制造方法,其中,聚缩醛树脂是在阳离子聚合催化剂的存在下,以三噁烷为主单体、以环状醚和/或环状缩甲醛为共单体进行共聚而得到的聚甲醛共聚物。
7.权利要求1的稳定化聚缩醛树脂的制造方法,其中,进而添加选自水、抗氧化剂、叔胺、碱土金属化合物以及硼酸的至少一种,在其共存下进行热处理。
8.权利要求1的稳定化聚缩醛树脂的制造方法,其中,稳定化聚缩醛树脂的半缩醛末端基团量为0.6mmol/kg以下和/或甲酰基末端基团量为0.6mmol/kg以下。
9.权利要求1的稳定化聚缩醛树脂的制造方法,其中,热处理是在具有不稳定末端基团的聚缩醛树脂的熔融状态下进行的。
10.权利要求1的稳定化聚缩醛树脂的制造方法,其中,相对于具有不稳定末端基团的聚缩醛树脂1kg,不稳定末端基团分解处理剂的用量以赋予季铵的氮原子换算,为0.005~3.5mmol。
11.权利要求1的稳定化聚缩醛树脂的制造方法,其中,热处理温度为聚缩醛树脂熔点~250℃,热处理时间为20秒~20分钟。
12.稳定化聚缩醛树脂,其通过权利要求1~11任意一项的稳定化聚缩醛树脂的制造方法得到。
13.聚缩醛树脂组合物,相对于权利要求12的稳定化聚缩醛树脂100重量份,含有
(a)0.001~5重量份选自抗氧化剂、甲醛捕捉剂、甲酸捕捉剂、耐候稳定剂、耐光稳定剂、脱模剂和结晶成核剂的至少一种;
(b)0~100重量份选自填充剂、增强剂、热塑性树脂、热塑性弹性体、润滑剂、滑动剂、导电剂的至少一种;和
(c)0~5重量份着色剂。
14.权利要求13的聚缩醛树脂组合物,其中,相对于稳定化聚缩醛树脂100重量份,含有作为抗氧化剂的受阻酚系抗氧化剂和/或受阻胺系抗氧化剂0.01~1重量份。
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