[发明专利]四取代咪唑类药物分子及其类似物的合成方法无效
| 申请号： | 201010169895.3 | 申请日： | 2010-05-05 |
| 公开（公告）号： | CN101812020A | 公开（公告）日： | 2010-08-25 |
| 发明（设计）人： | 景崤壁;林明;朱贵;吴磊;朱艳 | 申请（专利权）人： | 扬州大学 |
| 主分类号： | C07D233/58 | 分类号： | C07D233/58 |
| 代理公司： | 扬州市锦江专利事务所 32106 | 代理人： | 江平 |
| 地址： | 225009 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 取代 咪唑 类药物 分子 及其 类似物 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种合成1，3-二苄基-2，4，5-三甲基咪唑氯盐的方法，其具体步骤如下：
1)将卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐10mg、摩尔浓度为10％的NaOH水溶液10ml和50ml水或者乙醇，或者丙二醇、甘油加入反应容器中常温搅拌5±1分钟；
2)向溶液中加入乙醛2g，加热至混合液的温度为50～100℃，并搅拌5±1分钟；
3)将溶液放置到装有回流冷凝管的化学实验用微波炉里，在150-500Hz的频率下辐射10±5分钟；
4)向混合溶液中再加入乙醛1g和醋酸铵1g混合均匀后，将溶液放置到装有回流冷凝管的化学实验用微波炉里，在150-500Hz的频率下辐射10±5分钟；或采用加热搅拌的方法，将混合溶液加热到50～100℃下搅拌30±10分钟；
5)向混合溶液中加入苄氯1g，混合均匀后，将溶液放置到装有回流冷凝管的化学实验用微波炉里，在150-500Hz的频率下辐射10±5分钟；或采用加热搅拌的方法，将混合溶液加热到50～100℃下搅拌30±10分钟；
6)反应结束后，将溶液倾倒入100g冰水混合液中，抽滤出固体，用乙醇重结晶即得到最终的化合物1，3-二苄基-2，4，5-三甲基咪唑氯盐。
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