[发明专利]三取代咪唑类药物分子及其类似物的合成方法

权利要求书

1.三取代咪唑类药物分子及其类似物的合成方法，其步骤包括：

1)将卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐、NaOH水溶液和溶剂加入反应容器中，常温搅拌；

2)加入有机醛，加热搅拌或微波辐射；

3)直接加入有机醛和醋酸铵后搅拌均匀；

4)加热或微波辐射；

5)将溶液与冰水混合，抽滤出固体，用乙醇重结晶即得三取代咪唑类药物分子或其类似物。

2.根据权利要求1所述的三取代咪唑类药物分子及其类似物的合成方法，其特征在于所述步骤1)中搅拌时间为5±1分钟。

3.根据权利要求1所述的三取代咪唑类药物分子及其类似物的合成方法，其特征在于所述步骤2)和步骤4)中微波辐射的频率分别为150-500Hz，辐射时间分别为10±5分钟。

4.根据权利要求1所述的三取代咪唑类药物分子及其类似物的合成方法，其特征在于所述步骤2)和步骤4)中加热至混合液的温度分别为50～100℃，保持时间分别为30±10分钟。

5.根据权利要求1所述的三取代咪唑类药物分子及其类似物的合成方法，其特征在于步骤3)中搅拌时间为5±1分钟。

6.根据权利要求1所述的三取代咪唑类药物分子及其类似物的合成方法，其特征在于所述步骤2)中，加入的有机醛与卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐的投料质量比为200∶1。

7.根据权利要求1所述的三取代咪唑类药物分子及其类似物的合成方法，其特征在于所述步骤3)中，加入的有机醛与卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐的投料质量比为100∶1。

8.根据权利要求1所述的三取代咪唑类药物分子及其类似物的合成方法，其特征在于所述NaOH水溶液的摩尔浓度为10％，加入的NaOH水溶液与卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐的投料质量比为1ml∶1g。

9.根据权利要求1所述的三取代咪唑类药物分子及其类似物的合成方法，其特征在于所述步骤1)溶剂为水、乙醇、丙二醇或甘油的极性溶剂。