[发明专利]一种贯叶连翘提取物的生物制备方法

权利要求书

1.一种贯叶连翘提取物的生物制备方法，其特征在于，先将贯叶连翘干燥、粉碎成贯叶连翘粉末，再称取贯叶连翘粉末重量的0.5％～2.5％的酶，在酶中加入酶重量的10-20倍量的30～60℃温水，溶解，30～60℃水浴活化5～30分钟，成活化的酶溶液，备用；贯叶连翘粉末与水以1∶10～20的重量比混合，40～90℃水浴，浸泡20～90分钟，冷却至18～25℃，用盐酸调pH至4.0～5.5，摇匀，水浴加热至40～55℃，加入上述活化的酶溶液，混匀，酶解2～12小时，抽滤，弃去滤液，得酶解后药材粉末，在酶解后的药材粉末内加入酶解后的药材粉末重量的6～20倍量的乙醇回流提取2～5次，每次1～5小时，过滤，合并滤液，50～60℃减压浓缩，回收乙醇，干燥，得贯叶连翘提取物；所说的酶为纤维素酶、果胶酶、木聚糖酶、β-葡聚糖酶、复合酶SPE-007A中的一种或两种以上的混合。

2.根据权利要求1所述的贯叶连翘提取物的生物制备方法，其特征在于，先将贯叶连翘干燥，粉碎过20目筛，成贯叶连翘粉末，称取贯叶连翘粉末1kg，再称取5g的纤维素酶，在纤维素酶中加入50g 32℃温水，溶解，32℃水浴活化28分钟，成活化的酶溶液，备用；贯叶连翘粉末加水10000g混合，40℃水浴，浸泡90分钟，冷却至18℃，用盐酸调pH至5.3，摇匀，水浴加热至55℃，加入上述活化的酶溶液，混匀，酶解2小时，抽滤，弃去滤液，得酶解后药材粉末，在酶解后的药材粉末内加入酶解后的药材粉末重量的6倍量的乙醇回流提取3次，每次3小时，过滤，合并滤液，50℃减压浓缩，回收乙醇，干燥，得贯叶连翘提取物。

3.根据权利要求1所述的贯叶连翘提取物的生物制备方法，其特征在于，先将贯叶连翘干燥，粉碎过20目筛，成贯叶连翘粉末，称取贯叶连翘粉末2kg，再称取果胶酶30g，在果胶酶中加入450g 45℃温水，溶解，45℃水浴活化20分钟，成活化的酶溶液，备用；贯叶连翘粉末加水30000g混合，70℃水浴，浸泡50分钟，冷却至20℃，用盐酸调pH至4，摇匀，水浴加热至47℃，加入上述活化的酶溶液，混匀，酶解5小时，抽滤，弃去滤液，得酶解后药材粉末，在酶解后的药材粉末内加入酶解后的药材粉末重量的13倍量的乙醇回流提取2次，每次1.5小时，过滤，合并滤液，60℃减压浓缩，回收乙醇，干燥，得贯叶连翘提取物。

4.根据权利要求1所述的贯叶连翘提取物的生物制备方法，其特征在于，先将贯叶连翘干燥，粉碎过20目筛，成贯叶连翘粉末，称取贯叶连翘粉末3kg，再称取木聚糖酶75g，在木聚糖酶中加入1500g 58℃温水，溶解，58℃水浴活化8分钟，成活化的酶溶液，备用；贯叶连翘粉末加水60000g混合，90℃水浴，浸泡20分钟，冷却至25℃，用盐酸调pH至4.5，水浴加热至40℃，加入上述活化的酶溶液，混匀，酶解11小时，抽滤，弃去滤液，得酶解后药材粉末，在酶解后的药材粉末内加入酶解后的药材粉末重量的20倍量的乙醇回流提取5次，每次5小时，过滤，合并滤液，55℃减压浓缩，回收乙醇，干燥，得贯叶连翘提取物。