[发明专利]植物耐逆性相关蛋白GmNF-YB1及其编码基因和应用

权利要求书

1.一种蛋白质，是如下(a)或(b)：

(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；

(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐逆性相关的由序列1衍生的蛋白质。

2.编码权利要求1所述蛋白的基因，优选为如下1)或2)或3)或4)或5)或6)的DNA分子：

1)序列表中序列2自5’端第157至681位核苷酸所示的DNA分子；

2)序列表中序列2自5’端第147至683位核苷酸所示的DNA分子；

3)序列表中序列2自5’端第146至683位核苷酸所示的DNA分子；

4)序列表中序列2所示的DNA分子；

5)在严格条件下与1)或2)或3)限定的DNA序列杂交且编码耐逆性相关蛋白的DNA分子；

6)与1)或2)或3)限定的DNA序列具有90％以上同源性，且编码耐逆性相关蛋白的DNA分子。

3.含有权利要求2所述基因的重组表达载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌。

4.如权利要求3所述的重组表达载体，其特征在于：所述重组表达载体为YEP-GAP-GmNF-YB1或pBI121-GmNF-YB1；

所述YEP-GAP-GmNF-YB1为将权利要求2所述基因插入YEP-GAP的多克隆位点得到的重组质粒，优选为将序列表的序列2自5’端第147至683位核苷酸所示的DNA片段插入YEP-GAP的BamHI和XhoI酶切识别位点之间得到的重组质粒；

所述pBI121-GmNF-YB1为将权利要求2所述基因插入pBI121的多克隆位点得到的重组质粒，优选为将序列表的序列2自5’端第146至683位核苷酸所示的DNA片段插入pBI121的SmaI和SacI酶切识别位点之间得到的重组质粒。

5.一种培育转基因植物的方法，是将权利要求2所述基因导入目的植物中，得到耐逆性高于所述目的植物的转基因植物。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于：权利要求2所述基因通过权利要求3或4所述重组表达载体导入所述目的植物。

7.如权利要求5或6所述的方法，其特征在于：所述耐逆性为耐旱。

8.如权利要求6或7所述的方法，其特征在于：所述目的植物为拟南芥，优选为哥伦比亚生态型拟南芥；所述方法为将权利要求2所述基因通过所述pBI121-GmNF-YB1导入所述目的植物中。

9.扩增权利要求2所述基因或其任意片段的引物对。

10.权利要求1所述蛋白作为转录因子的应用。