[发明专利]改性发光材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201010160848.2 申请日: 2010-04-30
公开(公告)号: CN102234512A 公开(公告)日: 2011-11-09
发明(设计)人: 周明杰;马文波;吕婷;王烨文 申请(专利权)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
主分类号: C09K11/84 分类号: C09K11/84;C09K11/80;C09K11/79;C09K11/78;C09K11/56;C09K11/62;C09K11/64;C09K11/59;C09K11/67
代理公司: 深圳市顺天达专利商标代理有限公司 44217 代理人: 郭伟刚;张秋红
地址: 518052 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 改性 发光 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种改性发光材料,其特征在于,是通过在荧光粉的颗粒外包覆有掺铝氧化锌和金属单质纳米粒子形成的。

2.根据权利要求1所述的改性发光材料,其特征在于,所述金属单质纳米粒子为Au、Pt、Ag或Pd中的一种。

3.根据权利要求1所述的改性发光材料,其特征在于,每5g荧光粉包覆的掺铝氧化锌为6×10-5~4×10-3mol。

4.根据权利要求1所述的改性发光材料,其特征在于,每5g荧光粉包覆的金属单质纳米粒子为1×10-7~6.25×10-5mol。

5.改性发光材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)、分别制备Zn1~xAlxO胶体、金属纳米粒子胶体,其中0<x≤0.05,Zn1~xAlxO胶体的浓度为0.05mol/L~0.70mol/L,金属纳米粒子胶体的浓度为1×10-4~1×10~3mol/L,并将Zn1~xAlxO胶体和金属纳米粒子胶体混合制成混合胶体;

(2)、将荧光粉加入到步骤(1)中的混合胶体中混匀,15~70℃下反应2~10h,然后干燥得金属纳米粒子与Zn1~xAlxO的混合胶体包覆的包覆荧光粉;

(3)、在空气气氛、还原气氛或H2S气氛下,将步骤(2)制得的包覆荧光粉于400~1000℃退火处理0.5~6h,得改性发光材料。

6.根据权利要求4所述的改性发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,首先将荧光粉进行表面处理后,再加入到步骤(1)中的混合胶体中混匀。

7.根据权利要求4或5所述的改性发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,Zn1~xAlxO胶体的制备包括以下步骤:

(1.11)、按化学式Zn1~xAlxO中各金属离子的摩尔比例称取锌盐及铝盐原料,其中x的取值范围为0<x≤0.05;在锌盐及铝盐原料中加入稳定剂和溶剂,加热40~70℃下搅拌4~8h后得到前驱体溶液;

(1.12)、将所得的前驱体溶液于60℃下陈化56~90h,得到Zn1~xAlxO胶体。

8.根据权利要求6所述的改性发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1.11)中,所述锌盐为醋酸锌、硝酸锌、氯化锌或硫酸锌;所述硝酸铝、氯化铝或硫酸铝;所述稳定剂为单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺中的一种,溶剂为乙二醇甲醚或乙醇溶液。

9.根据权利要求4或5所述的改性发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,金属纳米粒子胶体的制备包括以下步骤:

(1.21)、称取原料金属盐溶解到乙醇或去离子水中形成金属盐溶液;

(1.22)、搅拌下,在步骤(1.21)的金属盐溶液中加入助剂制成混合溶液,其中混合溶液中助剂的含量为1.5×10~4g/mL~2.1×10~3g/mL;

(1.23)、搅拌下,在步骤(1.22)的混合溶液中,按还原剂溶液与金属盐的摩尔比为1.2~4.8∶1的比例,再加入浓度为1×10~3mol/L~1×10~2mol/L的还原剂溶液,反应10min~45min后即得到金属纳米粒子胶体。

10.根据权利要求8所述的改性发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1.22)中,所述金属盐溶液为溶于水或乙醇的Au盐溶液、Pt盐溶液、Ag盐溶液或Pd盐溶液;助剂为聚乙烯砒咯烷酮、柠檬酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠中的至少一种;所述步骤(1.23)中,还原剂为水合肼、抗坏血酸或硼氢化钠中的一种。

11.根据权利要求5所述的改性发光材料的制备方法,其特征在于,所述的荧光粉表面处理是将荧光粉中加入无水乙醇,在室温下搅拌1~20h,过滤后置于50~200℃下干燥3~15h。

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