[发明专利]用作杀真菌剂的苯甲酰胺类及其有益组合物无效

专利信息
申请号: 201010158667.6 申请日: 2003-03-18
公开(公告)号: CN101803609A 公开(公告)日: 2010-08-18
发明(设计)人: 斯蒂芬·雷·弗奥;迈克尔·保罗·沃克 申请(专利权)人: 杜邦公司
主分类号: A01N55/10 分类号: A01N55/10;A01N47/34;A01N43/76;A01N43/40;A01N47/02;A01P3/00;C07D213/61;C07D213/71;C07D213/70;C07D213/63
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 于辉
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用作 真菌 甲酰胺 及其 有益 组合
【权利要求书】:

1.一种用于防治因真菌性植物病原体引起的植物病害的组合物,包括:

(a)至少一种选自式I的化合物、其N-氧化物及其农业上合适的盐中的化合物:

其中

A是取代的吡啶环基;

B是取代的苯环基;

W是C=L或SOn

L是O或S;

R1和R2各自独立地是H;或C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基或C3-C6环烷基,每一个可以任选被取代;

R3是H;或C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基、C3-C6环烷基、C2-C10烷氧基烷基、C2-C6烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基氨基羰基或C3-C8二烷基氨基羰基;和

n是1或2;和

(b)至少一种选自如下的化合物:

(b2)噁唑酮菌,和(b3)清菌脲。

2.如权利要求1的组合物,其中组分(a)是式I的化合物,

其中

A是用1-4个R5取代的吡啶环基;

B是用1-4个R6取代的苯环基;

W是C=O;

R1和R2各自独立地是H;或C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基或C3-C6环烷基,每一个任选被一个或多个选自如下组的取代基取代:卤素、CN、NO2、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C2-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基和C3-C6环烷基氨基;

R3是H;和

每一个R5和R6独立地是C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6卤代链炔基、C3-C6卤代环烷基、卤素、CN、CO2H、CONH2、NO2、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C6环烷基氨基、C2-C6烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基氨基羰基、C3-C8二烷基氨基羰基或C3-C6三烷基甲硅烷基;或者

每一个R5和R6独立地是苯基、苄基、苯氧基、5-或6-元杂芳环或者5-或6-元非芳族杂环,每一个环任选取代有1-3个独立地选自R7的取代基;或者

两个与相邻碳原子相连的R6与所述碳原子在一起形成一稠合苯环、稠合5-或6-元非芳族碳环、稠合5-或6-元杂芳环或稠合5-或6-元非芳族杂环,每一个稠合环任选取代有1-4个独立地选自R7的取代基;和

每一个R7独立地是C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4链炔基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4卤代链炔基、C3-C6卤代环烷基、卤素、CN、NO2、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C6环烷基氨基、C3-C6(烷基)环烷基氨基、C2-C4烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基氨基羰基、C3-C8二烷基氨基羰基或C3-C6三烷基甲硅烷基。

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