[发明专利]二芳香胺基封端的双蒽类化合物、制备方法及其应用

权利要求书

1.二芳香胺基封端的双蒽类化合物，如通式(I)所示：

其中n＝1-6，R₁、R₂分别独立表示取代或未取代的芳基或其相互键合形成饱和或不饱和的芳环。

2.根据权利要求1所述的二芳香胺基封端的双蒽类化合物，所述R₁、R₂分别独立为苯基、甲苯基、甲氧基苯基、二联苯基。

3.权利要求1或2所述的化合物的合成方法，采用如下步骤：将化合物II制成格式试剂或硼酸化合物，与10，10-二卤代联蒽偶联得到化合物I，

其中n＝1-6，R₁、R₂分别独立表示取代或未取代的芳基或其相互键合形成饱和或不饱和的芳环，X₂为溴或碘。

4.根据权利要求3所述的合成方法，所述将化合物II制成硼酸化合物，与10，10-二卤代联蒽偶联的反应条件为：溶剂为甲苯、四氢呋喃、1，4-二氧六环中的一种或几种，碱性条件下钯催化剂催化反应，所述钯催化剂为Pd(PPh₃)₄、Pd(PPh₃)₂Cl₂、Pd(Ac)₂或Pd(dba)₂。

5.根据权利要求4所述的合成方法，所述碱是碳酸钠、碳酸氢钠、磷酸钠、碳酸钾、氢氧化钡、氢氧化钠中的一种。

6.根据权利要求3所述的合成方法，所述10，10-二卤代联蒽为10，10-二溴联蒽。

7.根据权利要求3所述的合成方法，所述化合物II的合成采用如下方法，当n＝1-2时，将化合物III与有机仲胺反应得到；

其中X₁、X₂分别独立为溴或碘，m＝1-2；

当n＝3-6时，将化合物III与有机仲胺反应得到的产物制成格式试剂或硼酸化合物，再与化合物III反应得到即可或再循环反应一次。

8.权利要求1或2所述的化合物的合成方法，采用如下步骤：将化合物II制成格氏试剂或锂盐与双蒽酮加成反应后加缩水剂回流失水合环即可。

9.权利要求8所述的合成方法，所述化合物II与双蒽酮加成反应的反应条件为-80℃-50℃，缩水剂为盐酸、乙酸、碘化钾、氯化亚锡、氯化锌中的一种或几种。

10.权利要求1或2所述化合物作为发光材料或空穴传输材料在有机电致发光器件中的应用。