[发明专利]制备粒状组合物的方法无效
| 申请号: | 201010155614.9 | 申请日: | 2010-04-02 |
| 公开(公告)号: | CN101857680A | 公开(公告)日: | 2010-10-13 |
| 发明(设计)人: | 阿波秀明;荒井雅人;四之宫一 | 申请(专利权)人: | 住友化学株式会社 |
| 主分类号: | C08K5/00 | 分类号: | C08K5/00;C08K5/1565;C08K5/134;C08K5/36;C08L23/06;C08L23/12;C08L25/06 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 徐厚才;李炳爱 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制备 粒状 组合 方法 | ||
技术领域
本申请要求日本专利申请No.2009-90830(2009年4月3日提交)的巴黎公约优先权而提交,其全部内容通过引用而并入本文。
本发明涉及制备粒状组合物的方法。
背景技术
为了防止热降解和氧化降解,将树脂例如聚烯烃与用于赋予抗氧化性能的组合物混合,所述组合物含有用于赋予抗氧化性能的酚化合物。这种用于赋予抗氧化性能的组合物通常是粉末组合物,因此常常发生粉尘扩散问题,已经提出用粒状组合物来代替粉末组合物。
到目前为止,作为制备用于赋予抗氧化性能的粒状组合物的方法,例如,已经提出了公开于JP-A-2007-161997中的用于制备颗粒簇(granulecluster)的方法(参见JP-A-2007-161997)。
发明内容
然而,当用于赋予抗氧化性能的粒状组合物是通过搅拌成粒(stirringgranulation)方法制备的时,有时可能产生其中颗粒彼此粘着的粒状团聚物(granular agglomerate),不容易得到期望的颗粒。
在这样的情况下,经过研究,发明人得到了本发明。
即,本发明提供以下(1)-(7)。
(1)制备粒状组合物的方法,其包括以下步骤:
搅拌并成粒包含不少于3重量份且不多于80重量份下式(1)表示的酚化合物和不少于20重量份且不多于50重量份的粘合剂的混合物,以得到粒状团聚物,
其中,R1是具有1-8个碳原子的烷基,X是具有1-18个碳原子的n元醇残基,任选含有杂原子、环状基团或杂原子和环状基团,和n是1-4的整数;和
在等于或低于所述粘合剂的熔点且等于或高于比所述熔点低10℃的温度的温度,通过装备有粉碎机构和能够回收粒度不大于5mm的颗粒的分离机构的粉碎机,粉碎(cracking)所述粒状团聚物以得到颗粒。
(2)根据(1)的方法,其中所述粘合剂具有不低于40℃且不高于90℃的熔点。
(3)根据(1)或(2)的方法,其中所述分离机构是具有开口(opening)的筛网(screen)。
(4)根据(1)-(3)任一项的方法,其中所述粉碎机构是能够通过往复或旋转板将所述粒状团聚物粉碎成所述颗粒的接触型剪切机构(contact-type shearing mechanism)。
(5)根据(1)-(4)任一项的方法,其中所述酚化合物是选自以下的至少一种化合物:3,9-双[2-{3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基}-1,1-二甲基乙基]-2,4,8,10-四氧杂螺[5·5]十一烷,季戊四醇四[3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯],和三乙二醇双{3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯}。
(6)根据(1)-(5)任一项的方法,其中所述粘合剂是由式(2)表示的硫化合物:
(R2-Y-S-C2H4CO)m-Z (2)
其中R2是具有12-18个碳原子的烷基,Y是单键或-C2H4CO2-,m是1-4的整数,和Z是具有5-18个碳原子的m元醇残基。
(7)根据(1)-(6)任一项的方法,其中所述粘合剂是选自以下的至少一种化合物:二-n-十二烷基3,3’-硫二丙酸酯(di-n-dodecyl3,3’thiodipropionate),二-n-十四烷基3,3’-硫二丙酸酯,和二-n-十八烷基3,3’-硫二丙酸酯。
附图说明
图1是用于实施例和对比例的搅拌成粒机的示意图;和
图2是用于实施例和对比例的粉碎机的示意图。
符号简述
A:搅拌桨
B:切碎器
C:夹套
D:转子(rotor)
E:筛网
具体实施方式
本发明涉及制备用于赋予抗氧化性能的粒状组合物的方法,其包含粘合剂和能够赋予抗氧化性能的酚化合物,其中所述酚化合物是由式(1)表示的酚化合物:
其中,R1是具有1-8个碳原子的烷基,X是具有1-18个碳原子的n元醇残基,任选含有杂原子、环状基团或杂原子和环状基团,和n是1-4的整数,
该方法包括以下步骤:
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