[发明专利]兽用增效恩诺沙星注射液及其制备方法无效
申请号: | 201010154637.8 | 申请日: | 2010-04-23 |
公开(公告)号: | CN101810666A | 公开(公告)日: | 2010-08-25 |
发明(设计)人: | 陈力;肖国君;杨大成;徐兴然 | 申请(专利权)人: | 重庆金邦动物药业有限公司 |
主分类号: | A61K36/315 | 分类号: | A61K36/315;A61K36/19;A61K31/496;A61K9/08;A61K47/12;A61K47/34;A61P31/04;A61P31/12;A61P31/00;A61K31/505;A61K31/60 |
代理公司: | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人: | 赵荣之 |
地址: | 401520*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 增效 恩诺沙星 注射液 及其 制备 方法 | ||
1.兽用增效恩诺沙星注射液,其特征在于:每100mL注射液由以下组分组 成:恩诺沙星5~10g、水杨酸钠10~12g、板蓝根20~40g的水提物、甲氧苄啶1~2g、 聚乙二醇400 20~40g、氢氧化钠0.1~1g、余量为注射用水;其中,恩诺沙星与 甲氧苄啶的质量比为5∶1,甲氧苄啶与聚乙二醇400的质量比为1∶20。
2.根据权利要求1所述兽用增效恩诺沙星注射液,其特征在于:所述注射 液的pH值为9.5~11.5。
3.根据权利要求2所述兽用增效恩诺沙星注射液,其特征在于:所述注射 液的pH值为10.5~11.5。
4.权利要求1所述兽用增效恩诺沙星注射液的制备方法,其特征在于:包 括以下步骤:
a、将水杨酸钠溶于部分注射用水中,再加入恩诺沙星,搅拌使完全溶解, 得溶液A;
b、将板蓝根粉碎过四号筛,加水煎煮3次,合并煎煮液,滤过,向滤液中 加入质量体积分数为0.5%的壳聚糖,搅匀后静置过夜,再用200目尼龙网滤过, 滤液浓缩至20~40mL,得溶液B;
c、在聚乙二醇400中加入甲氧苄啶,加热搅拌使完全溶解,冷却至室温, 得溶液C;
d、将步骤a所得溶液A和步骤b所得溶液B混匀后加至步骤c所得溶液C 中,用氢氧化钠水溶液调节pH值为9.5~11.5,再添加注射用水至100mL,混匀, 滤过,灌封,灭菌,即得兽用增效恩诺沙星注射液。
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