[发明专利]具有诱导和组织特异表达特性的启动子无效
| 申请号: | 201010152850.5 | 申请日: | 2010-04-19 | 
| 公开(公告)号: | CN101845437A | 公开(公告)日: | 2010-09-29 | 
| 发明(设计)人: | 刘进元;董春娟;王云;余世实 | 申请(专利权)人: | 清华大学 | 
| 主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;A01H5/00 | 
| 代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;任凤华 | 
| 地址: | 100084 *** | 国省代码: | 北京;11 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 具有 诱导 组织 特异 表达 特性 启动子 | ||
1.DNA片段,为如下1)至8)中任一所述的DNA分子:
1)序列表中序列1所示的DNA分子;
2)序列表中序列1自5’端第679至1730位核苷酸所示的DNA分子;
3)序列表中序列1自5’端第817至1730位核苷酸所示的DNA分子;
4)序列表中序列1自5’端第1148至1730位核苷酸所示的DNA分子;
5)序列表中序列1自5’端第1589至1730位核苷酸所示的DNA分子;
6)序列表中序列2所示的DNA分子;
7)在严格条件下与1)中6)中任一所述的DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子;
8)与1)中6)中任一所述的DNA序列具有90%以上同源性,且具有启动子功能的DNA分子。
2.含有权利要求1所述DNA片段的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌。
3.如权利要求2所述的重组载体,其特征在于:所述重组载体为在pCAMBIA-1381的多克隆位点插入权利要求1所述DNA片段得到重组质粒;所述重组载体优选为用权利要求1所述DNA片段取代pCAMBIA-1381的BamH I和Spe I酶切识别位点间的小片段得到的重组质粒。
4.权利要求1所述DNA片段在启动植物中目的基因表达中的应用。
5.如权利要求4所述的应用,其特征在于:所述目的基因表达为诱导表达和/或组织特异表达。
6.如权利要求5所述的应用,其特征在于:所述组织特异表达中的组织为根、花的柱头、萼片、花丝中的至少一种。
7.如权利要求5所述的应用,其特征在于:所述诱导表达为脱落酸诱导表达、黑暗诱导表达、盐胁迫诱导表达、干旱诱导表达和伤诱导表达中的至少一种。
8.如权利要求5所述的应用,其特征在于:所述诱导表达为Pb2+离子诱导表达、Al3+离子诱导表达、Zn2+离子诱导表达、Cu2+离子诱导表达和Cd2+离子诱导表达中的至少一种。
9.如权利要求8所述的应用,其特征在于:所述Pb2+离子来源于PbSO4,所述Al3+离子来源于AlCl3,所述Zn2+离子来源于ZnSO4,所述Cu2+离子来源于CuSO4,所述Cd2+离子来源于CdCl2;所述诱导表达为根特异性表达;所述植物为拟南芥,优选哥伦比亚生态型拟南芥;所述目的基因为GUS基因。
10.权利要求1所述DNA片段在植物育种中的应用。
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