[发明专利]红白双色电子墨水微胶囊及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201010151540.1 申请日: 2010-04-21
公开(公告)号: CN101819368A 公开(公告)日: 2010-09-01
发明(设计)人: 冯亚青;安晶;李祥高;孟舒献;温自强;陆敏 申请(专利权)人: 天津大学
主分类号: G02F1/167 分类号: G02F1/167;B01J13/02
代理公司: 天津市杰盈专利代理有限公司 12207 代理人: 王小静
地址: 300072*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 红白双色 电子 墨水 微胶囊 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种红白双色电子墨水微胶囊,该微胶囊的粒度为30~120μm,它由囊壁和囊壁包覆的囊心分散液组成,其特征在于:囊壁由明胶与阿拉伯胶按质量比为1∶1~3组成;囊心分散液由色淀类红色分散液与二氧化钛白色分散液按质量比为1∶5~10组成,其中色淀类红色分散液由钙红2B、立索尔宝红和色淀红C之中的一种或两种或三种与聚异丁烯单丁二酰亚胺电荷控制剂、商品的CH-5超分散剂、商品的CH-6超分散剂和四氯乙烯按质量比为1∶0.25~0.35∶0.3~0.4∶0.2~0.3∶40~55组成,二氧化钛白色分散液由二氧化钛与聚异丁烯单丁二酰亚胺电荷控制剂、司班85分散剂和四氯乙烯按质量比为1∶0.05~0.08∶0.08~0.09∶8~12组成。

2.一种制备权利要求1所述的红白双色电子墨水微胶囊的方法,其特征在于包括以下过程:

(1)按色淀类红色颜料与聚异丁烯单丁二酰亚胺电荷控制剂、商品的CH-5超分散剂、商品的CH-6超分散剂和四氯乙烯的质量比为1∶0.25~0.35∶0.3~0.4∶0.2~0.3∶40~55进行配料,将钙红2B、立索尔宝红和色淀红C之中的一种或两种或三种以及聚异丁烯单丁二酰亚胺电荷控制剂、商品的CH-5超分散剂和商品的CH-6超分散剂加入四氯乙烯中,并加入锆珠,以15~25rpm进行球磨时间10~12h后,滤除锆珠,制得色淀类红色分散液;

(2)按二氧化钛与聚异丁烯单丁二酰亚胺电荷控制剂、司班85分散剂和四氯乙烯的质量比为1∶0.05~0.08∶0.08~0.09∶8~12进行配料,将二氧化钛及聚异丁烯单丁二酰亚胺电荷控制剂和司班85分散剂加入四氯乙烯中,并加入锆珠,以15~25rpm进行球磨时间10~12h后,滤除锆珠,制得二氧化钛白色分散液;

(3)将步骤(1)制得的色淀类红色分散液与步骤(2)制得的二氧化钛白色分散液,按质量比为1∶5~10混合,超声振荡时间20~40min,制得囊心分散液;

(4)在温度40~50℃下分别将明胶和阿拉伯胶溶于去离子水中,配制成质量浓度为1%~5%的明胶囊壁溶液和质量浓度为1%~5%的阿拉伯胶囊壁溶液;

(5)按明胶与阿拉伯胶的质量比为1∶1~3,并按囊心分散液与囊壁溶液质量比为1∶6~12,首先在温度40~50℃及500~800rpm搅拌条件下,将囊心分散液加入明胶囊壁溶液中,形成乳液,再向乳液中滴加阿拉伯胶囊壁溶液,在持续搅拌情况下,用质量浓度为10%的醋酸水溶液调节pH值至明胶等电点以下,乳液自然降至室温,并冷却至温度0~10℃,在乳液中加入质量浓度为10%的戊二醛水溶液3~5ml,固化反应时间1~2h,制得微胶囊乳液;

(6)对步骤(5)制得的微胶囊乳液进行洗涤,再经过滤、筛分得到粒度为30~120μm的微胶囊。

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