[发明专利]三烯丙基异氰脲酸酯改性水性羟基丙烯酸树脂及其制备方法

权利要求书

1.一种三烯丙基异氰脲酸酯改性的水性羟基丙烯酸树脂，它的原料组分包括：丙烯酸类单体、苯乙烯类单体、烯丙基单体、活性溶剂、引发剂、助溶剂和中和剂，其特征是，所述的丙烯酸类单体是丙烯酸单体和丙烯酸衍生物单体的混合物；所述的烯丙基单体是三烯丙基异氰脲酸酯；所述的活性溶剂为叔碳酸衍生物活性溶剂；所述的引发剂是过氧化物类引发剂；所述的助溶剂是醇醚类溶剂和汽油溶剂的混合物；所述的中和剂是胺类中和剂，以质量份计，各原料组分的配比如下：

原料组分                质量份

丙烯酸类单体            20～70；

苯乙烯类单体            15～35；

烯丙基单体              1～3；

活性溶剂                10～50；

引发剂                  1～5；

助溶剂                  10～30；

中和剂                  1～10。

2.根据权利要求1所述的水性羟基丙烯酸树脂，其特征是，所述的丙烯酸类单体是丙烯酸单体和丙烯酸衍生物单体的混合物，丙烯酸单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸中的一种或两种；丙烯酸衍生物单体选自丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或几种的混合物。

3.根据权利要求1所述的水性羟基丙烯酸树脂，其特征是，所述的苯乙烯类单体选自间-甲基苯乙烯、对-甲基苯乙烯和苯乙烯中的一种或几种的混合物。

4.根据权利要求1所述的水性羟基丙烯酸树脂，其特征是，所述的叔碳酸衍生物活性溶剂为选自叔碳酸缩水甘油酯、叔碳酸乙烯酯中的一种或两种的混合物。

5.根据权利要求1所述的水性羟基丙烯酸树脂，其特征是，所述的过氧化物引发剂为选自过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化二叔戊基中的一种或两种的混合物。

6.根据权利要求1所述的水性羟基丙烯酸树脂，其特征是，所述的醇醚类溶剂为选自乙二醇丁醚、丙二醇丁醚中的一种或它们的混合物，汽油溶剂为选自S-100、S-200中的一种或几种的混合物。

7.根据权利要求6所述的水性羟基丙烯酸树脂，其特征是，所述的醇醚类溶剂和汽油溶剂的混合物是乙二醇丁醚和S-100的混合物。

8.根据权利要求1所述的水性羟基丙烯酸树脂，其特征是，所述的胺类中和剂为选自二甲基乙醇胺、三乙醇胺和氨水中的一种或几种的混合物。

9.一种按照权利要求1所述的水性羟基丙烯酸树脂的制备方法，其特征是，在合成树脂时将丙烯酸分成两步滴加，具体步骤包括：

(1)在装有搅拌桨、温度计和冷凝器的反应釜中加入助溶剂和活性溶剂，通氮气，搅拌升温至150～155℃；

(2)在此温度下滴加第一批混合单体，包括部分丙烯酸单体和全部丙烯酸衍生物单体、苯乙烯类单体、烯丙基单体和部分引发剂，其中，丙烯酸单体占其总量的80～90质量％，引发剂占其总量的77～84质量％，滴加时间为4～5h，保温0.3～0.6h并降温至145℃左右，补加第二批单体，包括剩余的丙烯酸单体和部分引发剂，其中，丙烯酸单体占其总量的10～20质量％，引发剂占其总量的5～8质量％，滴加时间为10～15min，然后迅速加入剩余的引发剂，为总的引发剂量的11～16质量％，保温1.5～2.5h，制得预聚物；

(3)将上述预聚物降温至70～75℃，分三批缓慢地加入中和剂，第一批为总量的20～30质量％，第二批为总量的30～40质量％，第三批为总量的30～40质量％，搅拌中和20～40min后，缓慢滴加去离子水乳化，滴加时间约为1.5～2.5h，然后充分搅拌0.5～1.5h出料。