[发明专利]一种钙化焙烧富硼渣的工艺方法无效

专利信息
申请号: 201010141311.1 申请日: 2010-04-03
公开(公告)号: CN101818244A 公开(公告)日: 2010-09-01
发明(设计)人: 仲剑初;何丹;胡德生 申请(专利权)人: 大连理工大学
主分类号: C22B1/02 分类号: C22B1/02
代理公司: 大连星海专利事务所 21208 代理人: 花向阳
地址: 116024 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 钙化 焙烧 富硼渣 工艺 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种钙化焙烧富硼渣的工艺方法,通过钙化焙烧的富硼渣反应活性提高,可作为碳碱法硼砂的生产原料,属于化学工程学科领域。

背景技术

辽宁蕴藏有丰富的硼铁矿资源,其储量约占全国硼资源的58%(冉启培等,硼化物的制造与应用,辽宁科学技术出版社,1985)。硼铁矿是一种硼、镁、铁共生的多元素矿物,主要矿物有:纤维硼镁石、硼镁铁矿、磁铁矿和蛇纹石等,矿石中的有用元素铁、硼品位较低,因此无法直接作为硼矿石或铁矿石使用。其矿物结构特点是硼镁铁矿(Ludwigite)与纤维硼镁石紧密共生,磁铁矿与蛇纹石紧密共生,磁铁矿多分布在硼镁铁矿间隙及周围,各种矿物晶粒嵌布细密,很难用传统的选矿方法进行硼铁分离和富集(张显鹏等,钢铁,30(12),1995)。

东北大学张显鹏等人提出“火法”分离辽宁翁泉沟硼铁矿的方法,即采用冶金工业冶炼的方法先将硼铁矿或含硼铁精矿中的硼铁分离,获得含硼生铁和富硼渣(张显硼等,钢铁,30(12),1995)。这种方法的优点是:将品位较低的硼铁矿或含硼铁精矿中的硼元素富集在富硼渣中,使氧化硼在富硼渣中的含量达到13-20%,远远高于硼铁原矿和含硼铁精矿中氧化硼的含量(一般在4-8%)。虽然富硼渣中硼的品位提高了,但由于在高温冶炼之后的降温冷却过程中富硼渣中的氧化硼有大部分成为玻璃态,使富硼渣反应活性低于50%,难于进行化学加工生产硼化学品(郎建锋等,无机盐工业,(4),1994)。为此,人们先后提出两种解决富硼渣加工利用的方法:其一,采用高温熔态富硼渣两段缓冷工艺,抑制早期镁橄榄石析晶,促进遂安石析晶并保证长大,可得到活性大于80%的富硼渣;其二,富硼渣熔态钠化-加压水浸制硼砂,即向熔态的富硼渣直接喷洒碳酸钠使其高温钠化生成硼酸钠盐,然后加压水浸、过滤、浓缩、结晶获得硼砂(刘素兰等,化工矿山技术,26(5),1997)。尽管采用上述方法可使富硼渣的活性提高到80%以上,或硼浸出率大于80%,但这两种方法在工业上实施的难度太大,因此一直未能工业化。

发明内容

为了克服上述现有富硼渣利用技术中存在的问题,本发明提供一种钙化焙烧富硼渣的方法,该工艺焙烧温度相对较低、易于工业化,焙烧后富硼渣的活性提高,可作为碳碱法制硼砂的原料。

本发明解决上述技术问题所采用的技术方案是:.一种钙化焙烧富硼渣的工艺方法,以石灰石、消石灰或石灰为添加剂,在常压及800~1100℃下,将80-350目含重量百分数为10~20%的B2O3、30~55%的MgO、2~15%的CaO的富硼渣钙化焙烧0.5~6h,使钙化焙烧处理后的富硼渣常压碱解活性达到85~92%,碳解率82~90%,硼收率78~86%。

所述富硼渣中的玻璃态氧化硼组分与钙化添加剂中的氧化钙反应生成改变了玻璃态氧化硼反应活性的晶态硼酸钙。

所述富硼渣和添加剂以B2O3∶CaO计的摩尔配比的比例范围是1∶0.5~1∶20。

所述富硼渣是高炉富硼渣,或是电炉富硼渣。

所述富硼渣的钙化焙烧可以采用回转窑、隧道窑、旋速焙烧炉、沸腾炉等形式煅烧。

本发明所用的钙化剂可以是工业消石灰、工业石灰,也可以是粉碎的石灰石矿。

钙化焙烧后的富硼渣可作为传统碳碱法制硼砂的原料,所用碳解罐及碳解窑气与传统法相同,配入纯碱的量为理论量的80-120%。

本发明的原理是:富硼渣的活性取决于硼在富硼渣中的存在形式和显微结构,无论在高炉富硼渣中还是电炉富硼渣中,硼主要以晶态硼酸盐(遂安石,2MgO·B2O3)和玻璃体两种形式存在,镁和硅以镁橄榄石(2MgO·B2O3)形式存在。当硼以晶态硼酸盐的形式存在时,活性较高;以玻璃体存在时,无活性。通常,在富硼渣中约有40-60%的硼以晶态遂安石形式存在,其余的硼则以玻璃态形式存在。因此富硼渣的活性一般低于50%。

本发明提出的钙化焙烧富硼渣的方法,其实质是使玻璃态的氧化硼与氧化钙反应形成晶态的硼酸钙盐。这种晶态的硼酸钙主要以Ca3(BO3)2相为主,具有良好的化学反应活性。在钙化焙烧的过程中,氧化钙也会与镁橄榄石反应。富硼渣钙化焙烧过程中涉及的反应主要有:

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