[发明专利]提供药品不良作用信息的方法和装置

说明书

技术领域

本发明涉及医药信息的采集和提供，更具体而言，涉及用于提供与药品不良作用相关的信息的方法和装置。

背景技术

药品不良反应(Adverse Drug Reactions，ADR)是药品在预防、诊断和治病或调解生理功能的正常用法用量下，出现的有害的和意料之外的反应。药品不良事件(Adverse Drug Events，ADE)是药品治疗过程中出现的不良临床事件，通常是因果关系尚未确定的反应。ADR和ADE可以由药品的副作用(副反应)、毒性作用、药品之间的相互作用等引起。以下出于描述的方便，我们将ADR、ADE等不良症状统称为药品不良作用。随着药品数量的急剧增加，药品不良作用造成的危害也更加严重。统计表明，ADE已经成为导致死亡的主要原因之一，排在肺病、糖尿病、AIDS、机动车事故之前。每年ADE/ADR都会导致1/5的入院病人受到损伤甚至致死。在中国，2005年至少报告了17万ADE/ADR案例。而在美国，每年有超过200万严重的ADE发生，其中10万导致死亡。

之所以出现以上严重的后果，是因为目前对药品不良作用信息的了解、利用不够充分。一方面，药品不良作用的信息主要出现在药品标签、说明书，或者医药机构的研究材料中，因此难以全面地进行查阅。尽管已经有一些机构对药品信息进行了集中采集，但是，如此提供的信息仍然难以进行系统地查询。这是因为，在医药领域中，常常存在表述差异的问题，例如，同一药品往往具有不同的商品名和药品名，同一临床症状也可能有不同的描述用语，这种描述的不统一为ADE/ADR信息的提供和查询带来很大困难。例如，对于心脏病学专科医师来说，心脏病发作、心肌梗死以及MI可能指的是同一含义，而对于计算机来说，三者之间则全然不同。因此，目前来说，医生想要系统、准确地核查ADE/ADR信息相当耗时。在这种情况下，医生只能基于他对药品的经验性的了解和知识来为病人开处方，而不会专门对此信息进行核查。并且，医生无法知道其他医生为该病人开过的处方，也不知道病人个体的特质，因此，只能基于总体的一般症状来推荐药品，而难以考虑病人的个人状况。并且，由于各种信息源、各种机构对ADE/ADR信息描述的不统一，使得难以对各种机构提供的信息进行合和处理。因此，药品相关机构也不能及时获得并有效利用ADE/ADR信息，从而不能将这些信息结合到其药品相关研究中。

因此，希望提供一种系统，能够自动地集中收集与药品不良作用相关的信息，并将其标准化和规范化，方便药品相关机构对药品不良作用信息的提供和更新，以及方便医生和相关人员的查询。

发明内容

鉴于上述问题和不足，做出本发明。本发明旨在提出一种用于提供药品不良作用信息的方法和装置，该方法和装置能够全面地提供规范化的药品不良作用信息，克服现有技术的缺陷。

根据本发明第一方面，提供一种用于提供药品不良作用信息的方法，包括：从药品信息源中至少提取药品的基本信息中的第一信息和第二信息；根据上述第一信息和第二信息将该药品对应到结构化规范术语体系中与药品相关的特定概念；从所述药品信息源中提取与所述药品的不良作用相关的不良作用信息；以及在所述结构化规范术语体系中，沿着与病症相关的至少两个分类层级结构中的不同路径，将所述不良作用信息对应到所述结构化规范术语体系中与病症相关的特定概念。

根据本发明第二方面，提供一种用于提供药品不良作用信息的装置，包括：药品信息提取单元，配置为从药品信息源中至少提取药品的基本信息中的第一信息和第二信息；药品信息对应单元，配置为根据上述第一信息和第二信息将该药品对应到结构化规范术语体系中的与药品相关的特定概念；不良作用信息提取单元，配置为从所述药品信息源中提取与所述药品的不良作用相关的不良作用信息；以及不良作用信息对应单元，配置为在所述结构化规范术语体系中，沿着与病症相关的至少两个分类层级结构中的不同路径，将所述不良作用信息对应到所述结构化规范术语体系中与病症相关的特定概念。

利用本发明的方法和装置，能够全面地提取与药品不良作用相关的信息，并将其标准化和规范化，便于该类信息的采集、整合、查找、计算和传播，为医疗相关的单位和个人带来方便。

附图说明

图1示出根据本发明实施例的提供药品不良作用信息的方法的流程图；

图2示出图1中步骤102的具体执行方式；

图3A-3C示出多个示例性概念在SNOMED CT中的解释和描述；

图4示出经过标注的一段区段内容的例子；

图5示例性示出SNOMED CT中与不良作用描述词nausea相关的概念的一部分；

图6示出经过标注的区段内容的另一个例子；