[发明专利]PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物在制备医用防粘连材料中的用途

说明书

技术领域

本发明涉及医药用高分子材料领域，具体涉及一种PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物在制备医用防粘连材料中的用途。

背景技术

术后粘连是腹部、妇科以及心脏手术后常见的临床问题，是导致肠梗阻、不孕、疼痛等术后并发症的主要原因。如至2004年在美国粘连性肠梗阻已占肠梗阻的60％，特别是盆腔手术如妇产科、阑尾切除术、结肠直肠手术等手术的术后粘连肠梗阻的发生率更高。近年来，在术后容易发生粘连的部位植入隔离材料成为国际上防止术后粘连的一种新的趋势。但是，由于术后粘连是外科手术界长期以来未能解决的难题，至今人们都在寻找各种好的隔离材料预防术后粘连，但目前的技术方案的临床效果都不尽如人意，难以达到理想的临床要求。现在报道使用的防粘连薄膜，防粘连凝胶，防粘连液等材料有各自的优点，但也都有其不足之处。

申请号为200810300757.7的中国专利申请公开了一种PEG-PCL-PEG三嵌段共聚物，其在正常条件下是固体或粘稠液体，可溶于水，具有温度敏感性。但是PEG-PCL-PEG合成方法复杂，需要采用有一定毒性的二异氰酸酯作为偶联剂，不利于放大生产，且具有一定的毒性残留危险。

申请号为200810062241.3的中国专利申请公开了一种医用防粘连凝胶材料，该凝胶材料是由泊洛沙姆407、透明质酸或透明质酸钠、甘油、丙二醇、水等成分制备而成。该申请中并没有给出该材料能够实现其所宣称的在规定温度下相转变的证据，也没有给出其能有效防止术后粘连的证明。另由于作为该材料主体成分的泊洛沙姆(Pluronic or Poloxamer，PEG-PPG-PEG)临界凝胶浓度较高，凝胶强度较弱，凝胶状态在体内滞留时间过短，并且不能生物降解，易在体内累积等缺点，故该材料难以在本领域广泛应用。

目前，可选用的其他医用防粘连材料要么需在有机溶剂中溶解，不利于人体安全；要么是防粘连效果不好，且价格昂贵，难以制备、运输和保存。本领域急需开发效果更好，安全性高，成本更低，制备、保存、运输和使用更方便的医用防粘连材料。最好能开发出与牙膏状态相似，既具有好的附着和抗粘连效果，安全性好，并且使用方便的防粘连材料。

发明内容：

本发明所要解决的第一个技术问题是为医用防粘连材料提供一种成本更低，效果更好的新选择。

本发明解决技术问题的技术方案是提供PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物在制备医用防粘连材料中的新用途。另提供以PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物为主要原料制备得到的医用防粘连材料。还提供该医用防粘连材料的制备方法。

其中，上述PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物的分子量为1500～8000，其中PEG链段的分子量与PCL链段的分子量的比值为0.2～2.5。该共聚物能溶解于水形成水溶液，当达到一定浓度后能形成凝胶。

其中，上述PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物分子量为2000～5000，其中PEG链段的分子量与PCL链段的分子量的比值为0.3～2。

其中，上述的PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物为C₅₀₀-E₁₀₀₀-C₅₀₀、C₅₀₀-E₂₀₀₀-C₅₀₀、C₁₀₀₀-E₂₀₀₀-C₁₀₀₀、C₅₀₀-E₁₅₄₀-C₅₀₀、C₇₀₀-E₁₀₀₀-C₇₀₀、C₈₀₀-E₁₀₀₀-C₈₀₀、C₁₀₀₀-E₁₀₀₀-C₁₀₀₀、C₁₀₀₀-E₁₅₀₀-C₁₀₀₀、C₁₅₀₀-E₁₅₀₀-C₁₅₀₀及C₁₀₀₀-E₆₀₀-C₁₀₀₀；其中E表示PEG，C表示PCL，下标分别表示相应链段的分子量。

本发明医用防粘连材料是由PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物溶于水中制成的凝胶。

进一步的，上述医用防粘连材料是由PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物溶于水中制成溶胶后再冷藏处理后形成的凝胶。