[发明专利]医用复合玻璃纤维含锶增强骨水泥制品的制备方法

权利要求书

1.医用复合玻璃纤维含锶增强骨水泥制品的制备方法，其特征在于所述的骨水泥制品主要材料重量配比为：

玻璃纤维  40∽50克； 含锶羟基磷灰石    1∽5克；

氧化镁    2∽5克；   氯化镁            4∽10克；

水        15∽25克； 外加剂            2∽5克；

2.根据权利要求1所述的医用复合玻璃纤维含锶增强骨水泥制品的制备方法，其特征在于所述的含锶羟基磷灰石制备方法为：

a、将硝酸钙Ca(NO₃)₂、磷酸氢二铵(NH₄)₂HPO₄和尿素CO(NH₂)₂溶液按体积比2∶3∶5∽3∶1∶6混合；

b、将锶盐加入混合液中，在温度100∽300℃下反应1∽6小时；

c、反应结束后自然冷却，倒入三口烧瓶中，静置，分层；

d、将上层液体滤去，残留物用清水冲洗2∽4次，再用酒精清洗3∽5次，得样品；

e、用酒精灯加热烘干，后放入马弗炉中煅烧，时间为2∽7小时；

f、自然冷却后，研磨后，即得含锶羟基磷灰石。

3.根据权利要求1或2所述的医用复合玻璃纤维含锶增强骨水泥制品的制备方法，其特征在于所述的药物学上可接受的钙盐是：磷酸氢锶SrHPO₄、磷酸锶Sr₃(PO₄)₂、碳酸锶SrCO₃。

4.根据权利要求1所述的医用复合玻璃纤维含锶增强骨水泥制品的制备方法，其特征在于所述的氯氧镁胶黏剂的制备方法为：

a、将氯化镁加水溶化，配成一定浓度的溶液；

b、加入氧化镁，混合搅拌，时间为10min；

c、在混合液中加入外加剂，减水剂后，充分搅拌，时间为15min；

d、加入短切玻璃纤维，制成浆料。

5.根据权利要求1或4所述的医用复合玻璃纤维含锶增强骨水泥制品的制备方法，其特征在于所述的药物学上可接受的外加剂为：矿物粉填料、活性氧化铝、氧化铁、氧化铜、水溶性聚酯树脂、聚丙烯酰胺；所述的药物学上可接受的短切纤维为：玻璃纤维、植物纤维、锯末。

6.根据权利要求1或4所述的医用复合玻璃纤维含锶增强骨水泥制品的制备方法，其特征在于所述的浆料的稠度以加水量控制。

7.根据权利要求1所述的医用复合玻璃纤维含锶增强骨水泥制品的制备方法，其特征在于所述的复合玻璃纤维的制备方法为：

a、将平均厚度为0.2∽0.4mm，直径为10∽13μm的玻璃纤维布用30％的过氧化氢浸泡，在80∽100℃下干燥后备用；

b、将含锶羟基磷灰石加入到氯氧镁胶黏剂里，配料，充分搅拌，备用；

c、外蒙皮制成两个半骨骼形预制件；

d、糊完内层蒙皮，铺上泡沫塑料板，粘贴牢固，在泡沫塑料板上铺浆、铺玻璃纤维布，摊平、铺均刷胶；

e、然后将预制好的外蒙皮铺上、压实，接缝处用塑料薄膜封住；

f、固化后，揭开薄膜，脱模即得医用复合玻璃纤维含锶增强骨水泥制品。

8.根据权利要求1或7所述的医用复合玻璃纤维含锶增强骨水泥制品的制备方法，其特征在于所述的玻璃纤维增强材料为：中碱纤维方格布或网格布、高碱纤维方格布或网格布。

9.根据权利要求1或7所述的医用复合玻璃纤维含锶增强骨水泥制品的制备方法，其特征在于所述的配料过程中，不能将已凝胶的剩余浆料加入到新拌制的料浆中。

10.根据权利要求1或7所述的医用复合玻璃纤维含锶增强骨水泥制品的制备方法，其特征在于所述的室温下固化，其温度在10∽50℃，10∽30小时后脱模，制品修整在脱模后完成，最好在两天内。