[发明专利]端环氧基硅油预反应物改性环氧树脂复合材料及制备与应用无效
| 申请号: | 201010135384.X | 申请日: | 2010-03-30 |
| 公开(公告)号: | CN101792574A | 公开(公告)日: | 2010-08-04 |
| 发明(设计)人: | 刘伟区;李宏静 | 申请(专利权)人: | 中科院广州化学有限公司 |
| 主分类号: | C08L63/00 | 分类号: | C08L63/00;C08L63/02;C08L63/04;C08L83/04;C08L83/08;C08K13/02;C08K3/36;C08G59/14;C09D163/00;C09D163/02;C09D163/04;C09J163/00;C09J163/02 |
| 代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 裘晖 |
| 地址: | 510650 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 端环氧基 硅油 反应物 改性 环氧树脂 复合材料 制备 应用 | ||
1.一种端环氧基硅油预反应物改性环氧树脂复合材料,其特征在于由以下按质量份数计的成分组成:
所述端环氧基硅油的预反应物的结构式如式(1)所示:
式(1)
其中:n为1~200的整数;
R为-NH2-R`、
R`为碳链长度为C1~C8的烷基或者是含有1~10个芳香环的芳香族链段;
M为碳链长度为C1~C8的烷基或者是含有1~10个芳香环的芳香族链段。
2.根据权利要求1所述的端环氧基硅油预反应物改性环氧树脂复合材料,其特征在于:所述的端环氧基硅油预反应物通过端环氧基硅油与环氧基团反应剂在溶剂中进行反应得到,包含以下步骤:端环氧基硅油和环氧基团反应剂按摩尔比1∶2混合,用有机溶剂充分溶解,接着加热,于100~140℃反应12~16小时,然后除去有机溶剂,得到端环氧基硅油预反应物;
所述的端环氧基硅油为两端带有环氧基的聚硅氧烷;
所述的环氧基团反应剂是带有能与环氧基团反应的功能基的有机化合物;
所述的有机溶剂为能将端环氧基硅油和环氧基团反应剂溶解的有机溶剂。
3.根据权利要求2所述的端环氧基硅油预反应物改性环氧树脂复合材料,其特征在于:
所述的端环氧基硅油为环氧值为0.01~0.1mol/100g的端环氧基硅油;
所述的环氧基团反应剂为胺类有机化合物或酸酐类有机化合物;
所述的有机溶剂为甲苯、二甲苯、二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中的至少一种。
4.根据权利要求2所述的端环氧基硅油预反应物改性环氧树脂复合材料,其特征在于:
所述有机溶剂的用量为相当于端环氧基硅油质量的1~2倍;
所述的加热为通过油浴方法进行加热;
所述除去有机溶剂的方法为减压蒸馏。
5.根据权利要求1所述的端环氧基硅油预反应物改性环氧树脂复合材料,其特征在于:所述的环氧树脂为环氧值为0.08~0.6mol/100g的双酚A型环氧树脂、环氧值为0.1~0.64mol/100g的双酚F型环氧树脂或环氧值为0.4~0.62mol/100g酚醛型环氧树脂中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的端环氧基硅油预反应物改性环氧树脂复合材料,其特征在于:所述的固化剂是胺类固化剂、酸酐类固化剂、咪唑类固化剂或双氰胺类固化剂中的至少一种。
7.根据权利要求6所述的端环氧基硅油预反应物改性环氧树脂复合材料,其特征在于:
所述胺类固化剂为单一多元胺,混合多元胺或改性多元胺;
所述酸酐类固化剂为单官能团酸酐、双官能团酸酐或游离酸酸酐。
8.根据权利要求6所述的端环氧基硅油预反应物改性环氧树脂复合材料,其特征在于:所述的固化剂为二氨基二苯基砜、2-甲基咪唑、二氨基二苯基甲烷、双氰双胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、间苯二甲胺、邻苯二甲酸酐、苯酮四酸二酐或偏苯三酸酐中的至少一种。
9.权利要求1~8任一项所述端环氧基硅油预反应物改性环氧树脂复合材料的制备方法,其特征在于:将0.1~100质量份端环氧基硅油的预反应物、100质量份环氧树脂、0~50质量份二氧化硅和5~70质量份固化剂混匀,固化,即得端环氧基硅油预反应物改性环氧树脂复合材料。
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