[发明专利]三聚细胞因子的三聚结合蛋白无效
| 申请号: | 201010135253.1 | 申请日: | 2003-10-29 |
| 公开(公告)号: | CN101899106A | 公开(公告)日: | 2010-12-01 |
| 发明(设计)人: | T·L·霍尔帝特;M·H·安德森;H·K·奥托 | 申请(专利权)人: | 阿纳福公司 |
| 主分类号: | C07K14/525 | 分类号: | C07K14/525;C07K14/725;C07K16/30;A61K38/19;A61P19/02;A61P19/04;A61P29/00;A61P17/06;A61P1/00 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 罗菊华 |
| 地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 三聚 细胞因子 结合 蛋白 | ||
1.含有3个单体的三聚多肽,其中每个所述的单体含有能结合三聚细胞因子的特异性结合元件,且每个所述的单体含有三聚化结构域。
2.根据权利要求1的三聚多肽,其中所述的三聚细胞因子是肿瘤坏死因子配体超家族的成员。
3.根据权利要求2的三聚多肽,其中所述的肿瘤坏死因子配体超家族的成员选自由下述组成的组:LTA;TNF;LTB;TNFSF4;TNFSF5;TNFSF6;TNFSF7;TNFSF8;TNFSF9;TNFSF10;TNFSF11;TNFSF12;TNFSF13;TNFSF13B;TNFSF14;TNFSF15;和TNFSF18。
4.根据权利要求2的三聚多肽,其中所述的特异性结合元件是源自肿瘤坏死因子受体超家族成员的多肽。
5.根据权利要求2的三聚多肽,其中所述的肿瘤坏死因子受体超家族成员选自由下述组成的组:TNFRSF1A,TNFRSF1B,LTBR,TNFRSF4,TNFRSF5,TNFRSF6,TNFRSF6B,TNFRSF7,TNFRSF8,TNFRSF9,TNFRSF10A,TNFRSF10B,TNFRSF10C,TNFRSF10D,TNFRSF11A,TNFRSF11B,TNFRSF12,TNFRSF12L,TNFRSF13B,TNFRSF13C,TNFRSF14,TNFRSF Fn14,NGFR,TNFRSF17,TNFRSF18,TNFRSF19,TNFRSF19L,TNFRSF21,TNFRSF22和TNFRSF23。
6.根据权利要求1的三聚多肽,其中所述的特异性结合元件源自TNFRSF1A(p55 TNF受体)。
7.根据权利要求1的三聚多肽,其中所述的特异性结合元件源自TNFRSF1B(p75 TNF受体)。
8.根据权利要求7的三聚多肽,其中所述的特异性结合元件是含有选自下述的氨基酸序列的多肽:TNFRSF1B 1-235(SEQ ID NO:76),TNFRSF1B 1-185(SEQ ID NO:77),TNFRSF1B 1-163(SEQ ID NO:78)和TNFRSF1B 1-142(SEQ ID NO:79)。
9.根据权利要求7的三聚多肽,其中所述的特异性结合元件是含有由选自下述的DNA序列编码的氨基酸序列的多肽:TNFRSF1B D1D2(SEQ IDNO:13),TNFRSF1B D1D2,1/6(SEQ ID NO:15),TNFRSF1B D1D2 1/4(SEQID NO:17),TNFRSF1B D1D2,1/3(SEQ ID NO:19),TNFRSF1B D1D2,1/2(SEQ ID NO:21),TNFRSF1B D1D4(SEQ ID NO:23),TNFRSF1B D2(SEQ IDNO:25),TNFRSF1B D2,1/6(SEQ ID NO:26),TNFRSF1B D2,1/4(SEQ IDNO:27),TNFRSF1B D2,1/3(SEQ ID NO:28),TNFRSF1B D2,1/2(SEQ IDNO:29)和TNFRSF1B D2D4(SEQ ID NO:30)。
10.根据权利要求1的三聚多肽,其中所述的特异性结合元件是抗体或抗体片段。
11.根据权利要求10的三聚多肽,其中所述的抗体或抗体片段能在至少一个区域内结合人TNF(SEQ ID NO:80),该区域选自由下述的氨基酸残基组成的区域:氨基酸残基1-18,1-20,1-26,1-30,12-22,22-31,22-40,36-45,49-97,49-98,56-79,58-65,69-97,70-87,76-90,96-105,105-128,108-128,110-127,115-125,117-128,132-157,135-155,136-153,138-149,141-153和146-157。
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