[发明专利]人血管生成素-2的特异结合剂无效

专利信息
申请号: 201010130022.1 申请日: 2002-10-11
公开(公告)号: CN101812118A 公开(公告)日: 2010-08-25
发明(设计)人: J·D·奥利纳;H·棉 申请(专利权)人: 安姆根有限公司
主分类号: C07K7/06 分类号: C07K7/06;C07K7/08;C07K14/00;A61K38/08;A61K38/10;A61K38/16;A61K38/18;A61P9/10;A61P11/06;A61P15/00;A61P17/06;A61P27/02;A61P19/02
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 梁谋;付磊
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 血管 生成 特异 结合
【权利要求书】:

1.能结合Ang-2的多肽及其生理可接受盐,其中所述多肽包括氨基酸序列

                    WDPWT

                (SEQ ID NO:65)

并且其中所述多肽长度是5-50个氨基酸。

2.能结合Ang-2的多肽及其生理可接受盐,包括下式的氨基酸序列:

            a1a2a3Ca5WDPWTCa12a13a14

                (SEQ ID NO:69)

其中:

a1,a2,和a3各自独立地是氨基酸残基;

a5是氨基酸残基;

a12不存在或者是氨基酸残基;

a13不存在或者是中性疏水性,中性极性的,或者碱性氨基酸残基;

a14是中性疏水性或中性极性氨基酸残基。

3.能结合Ang-2的多肽及其生理可接受盐,包括下式氨基酸序列的多肽:

      b1b2b3b4b5b6Cb8WDPWTCb15b16b17b18b19b20

                (SEQ ID NO:70)

其中:

b1不存在或者是氨基酸残基;

b2不存在或者是中性疏水的,中性极性的,或者碱性氨基酸残基;

b3,b4,b5,和b6各自独立地不存在或者是氨基酸残基;

b8是氨基酸残基;

b15不存在或者是氨基酸残基;

b16不存在或者是中性疏水的,中性极性的,或者碱性氨基酸残基;

b17不存在或者是中性疏水的或中性极性氨基酸残基;

b18,b19,和b20各自独立地不存在或者是氨基酸残基。

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