[发明专利]抑制炎症的化合物有效
| 申请号： | 201010126136.9 | 申请日： | 2002-02-08 |
| 公开（公告）号： | CN101810847A | 公开（公告）日： | 2010-08-25 |
| 发明（设计）人： | 托马斯·卢格尔 | 申请（专利权）人： | 托马斯·卢格尔;托马斯·布罗斯卡;斯蒂芬·格拉贝 |
| 主分类号： | A61K38/05 | 分类号： | A61K38/05;A61K38/06;A61P1/00;A61P1/04;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 闵丹 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抑制 炎症 化合物 | ||
1.式(I)化合物或其可药用盐在制备用于治疗和/或预防炎性肠疾病的药 物中的应用，
其中X为Pro或Pro-Thr 。
2.权利要求1的应用，其特征在于：式(I)化合物在N末端酰化，和/ 或在C末端酰胺化或酯化。
3.权利要求1的应用，其特征在于式(I)化合物为二肽赖氨酸-脯氨酸或 者三肽赖氨酸-脯氨酸-苏氨酸。
4.权利要求1-3之一的应用，其特征在于式(I)化合物为三肽 (L)Lys-(D)Pro-(L)-Thr。
5.权利要求1-4之一的应用，其特征在于所述炎性肠疾病是慢性肠疾 病。
6.权利要求5的应用，其特征在于所述慢性肠疾病为Crohn’s疾病或 溃疡性结肠炎。
7.权利要求1-6之一的应用，其特征在于该药物为软膏或乳膏。
8.权利要求7的应用，其特征在于：式(I)化合物在软膏或乳膏中的浓 度为1μM至1mM。
9.权利要求1-6中任意一项的应用，其特征在于该药物为以腹腔、静 脉内或者口服方式给药的制剂。
10.权利要求9的应用，其特征在于：式(I)化合物的给药剂量为 20μg-10mg/kg体重。
11.权利要求1-10之一的应用，其特征在于：应用至少两种不同的式 (I)化合物。
12.权利要求10的应用，其特征在于：式(I)化合物的给药剂量为 100μg-10mg/kg体重。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于托马斯·卢格尔;托马斯·布罗斯卡;斯蒂芬·格拉贝，未经托马斯·卢格尔;托马斯·布罗斯卡;斯蒂芬·格拉贝许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
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