[发明专利]一株苯并[a]芘降解菌及其应用无效
申请号: | 201010115822.6 | 申请日: | 2010-03-02 |
公开(公告)号: | CN101974443A | 公开(公告)日: | 2011-02-16 |
发明(设计)人: | 豆俊峰;杜勇超;程莉蓉;丁爱中;陈海英;范福强 | 申请(专利权)人: | 北京师范大学 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;B09C1/10;C12R1/05 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100875 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一株苯 降解 及其 应用 | ||
技术领域
本发明属于受污染土壤与水的生物降解处理技术领域,特别涉及一株苯并[a]芘降解菌及其应用。
背景技术
多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)是一类含有两个或两个以上苯环的有毒有机污染物,具有强烈的致癌作用、致畸作用和致突变作用。PAHs能通过生物累积及食物链的传递作用对生态环境和人体健康造成极大危害,已引起各国环境科学家的高度重视。美国环保局早在80年代就已把16种未带分支的PAHs确定为环境中的优先污染物,我国也把PAHs列入环境污染的黑名单中。生物降解是实现恢复PAHs污染环境的最有效手段之一。
一般来说,随着多环芳烃苯环数量的增加,其降解速率降低。因此,低分子量的多环芳烃在环境中能较快被降解,在环境中存在的时间较短,而高分子量的多环芳烃则难于降解,较长期存在于环境中。然而由于缺少高效的多环芳烃降解菌,制约了多环芳烃污染土壤生物修复技术的进一步发展和应用。现有的微生物降解PAHs的研究普遍集中在低分子量PAHs的降解微生物的筛选、分离与纯化,而对于高效降解高分子量PAHs的微生物报道较少。分离与纯化高分子量PAHs高效降解菌是生物修复PAHs污染环境的关键。
因此,需要从污染的环境中驯化筛选出对高分子量的多环芳烃(如苯并[a]芘)降解速率较快的微生物菌种,然后再把它们应用于实际PAHs污染环境的生物治理,这对于治理和修复多环芳烃污染土壤有重要的意义。
发明内容
本发明提供一株苯并[a]芘降解菌及其应用。所用菌株经鉴定为产碱菌Alcaligene sp,2010年3月1日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心,该中心位于北京市朝阳区北辰西路1号院中国科学院微生物研究所,菌种保藏号为CGMCC3638。该菌株16S rDNA的Genbank登录号为FJ529025.1,将该菌株制成含菌量为1.25×108CFU/ml的菌悬液,可用于环境中苯并[a]芘的降解。
从污染土壤中分离纯化所述苯并[a]芘降解菌的步骤如下:
(1)选取受石油污染的土壤,将其通过直径为2mm的网筛后立即放置于4℃冰箱中保存备用。
(2)向体积为1000mL的开口玻璃瓶中加入25~30mL浓度为1g/L的苯并[a]芘的丙酮混合溶液,为除去丙酮将玻璃瓶开口放置2天。
(3)向步骤(2)中开口玻璃瓶中加入500~600mL基础培养基,在转速为100r/min的条 件下搅拌40~50min后加入步骤(1)中的土壤250g;然后置于温度为25~30℃的环境中在转速为100r/min的条件下搅拌富集驯化培养30d,在培养期间定期向玻璃瓶中加入基础培养基以维持玻璃瓶中泥浆系统的水土比例保持不变;其中基础培养基的组成为:NH4Cl:1.5g·L-1,KH2PO4:1.5g·L-1,MgCl2:0.25g·L-1,CaCl2·2H2O:0.10g·L-1。
(4)向体积为100~200mL的锥形瓶中加入10mL浓度为1g/L的苯并[a]芘的丙酮混合溶液,为除去丙酮将锥形瓶开口放置2天。
(5)向步骤(4)中的锥形瓶中入50mL基础培养基、0.5mL微量金属液和0.1mL维生素c溶液;其中微量金属液的组成为:CoCl2·6H2O:35mg·L-1,CuCl2:0.20mg·L-1,H3BO3:6.0mg·L-1,MnCl2·4H2O:25mg·L-1,Na2MoO4·2H2O:3.0mg·L-1,NiCl2·2H2O:2.0mg·L-1,ZnCl2:2.5mg·L-1。
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