[发明专利]炔基修饰磁纳米粒子模块、氨基酸类化合物修饰的磁纳米粒子，及制备方法和用途

权利要求书

1.一种炔基修饰的磁性纳米粒子的制备方法，其特征在于，其包括下 述步骤：于非极性溶剂中，在脱水剂二环己基碳二亚胺的作用下，将氨基修 饰的硅烷化磁性纳米粒子与炔酸类化合物进行氨基和羧基的脱水反应，即 可；所述的炔酸类化合物为丙炔酸；所述的非极性溶剂为四氢呋喃；所述的 氨基修饰的硅烷化磁性纳米粒子表面的氨基与炔酸类化合物的摩尔比为1∶ 1～1∶2；所述的炔酸类化合物与脱水剂的摩尔比为1∶1～1∶2。

2.如权利要求1所述的炔基修饰的磁性纳米粒子的制备方法，其特征 在于：所述的氨基与羧基的脱水反应的温度为40～60℃；反应的时间为18～ 30小时。

3.如权利要求1或2所述的炔基修饰的磁性纳米粒子的制备方法，其 特征在于：所述的氨基修饰的硅烷化磁性纳米粒子的制备方法包括下述步 骤：

①于低级饱和一元醇中，将硅烷试剂与低级饱和一元醇进行醇解反应， 该醇解反应产物与磁性纳米粒子进行脱水反应，得硅烷化磁性纳米粒子；

②于低级饱和一元醇中，将所述硅烷化磁性纳米粒子与含有氨基的硅烷 偶联剂进行氨基化反应，即得。

4.如权利要求3所述的炔基修饰的磁性纳米粒子的制备方法，其特征 在于：

步骤①中，所述的硅烷试剂为硅酸甲酯、硅酸乙酯、硅酸丙酯、硅酸丁 酯、硅酸钾和硅酸钠中的一种或多种；所述磁性纳米粒子∶所述硅烷试剂＝1∶ 0.5～1∶10，用量比的单位为g/ml；步骤①的反应的温度为80℃～120℃， 反应总时间为18～30小时；

步骤②中，所述硅烷化磁性纳米粒子∶含有氨基的硅烷偶联剂＝1∶2～1∶ 4；用量比的单位为g/ml；所述的氨基化反应的温度为50℃～80℃；所述的 氨基化反应的时间为18～30小时。

5.如权利要求3所述的炔基修饰的磁性纳米粒子的制备方法，其特征 在于：步骤①或②中还使用甲苯与低级饱和一元醇作为混合溶剂，甲苯与低 级饱和一元醇的体积比为1∶1～1∶30；步骤①中所述混合溶剂与硅烷试剂 的体积比为25∶1～100∶1；步骤②中所述混合溶剂与硅烷偶联剂的体积比 为50∶1～150∶1。

6.如权利要求4所述的炔基修饰的磁性纳米粒子的制备方法，其特征 在于：步骤①或②中还使用甲苯与低级饱和一元醇作为混合溶剂，甲苯与低 级饱和一元醇的体积比为1∶1～1∶30；步骤①中所述混合溶剂与硅烷试剂 的体积比为25∶1～100∶1；步骤②中所述混合溶剂与硅烷偶联剂的体积比 为50∶1～150∶1。

7.一种用权利要求1～6中任一项方法制得的炔基修饰的磁性纳米粒子。

8.如权利要求7所述的炔基修饰的磁性纳米粒子在链接反应中的应用。

9.一种氨基酸类化合物修饰的磁纳米粒子的制备方法，其特征在于： 其包括下述步骤：在催化剂五水硫酸铜和抗坏血酸钠的作用下，将权利要求 7所述的炔基修饰的磁性纳米粒子与叠氮氨基酸类化合物进行链接反应，即 可；其中所述的氨基酸类化合物包括氨基酸、多肽或蛋白质分子。

10.如权利要求9所述的氨基酸类化合物修饰的磁纳米粒子的制备方法， 其特征在于：所述炔基修饰的磁性纳米粒子中炔基与五水硫酸铜的摩尔比为 10∶1～50∶1；所述的叠氮氨基酸类化合物与五水硫酸铜的摩尔比为10∶1～ 50∶1；所述的五水硫酸铜与抗坏血酸钠的摩尔比为1∶2～1∶10；所述链接 反应的反应溶剂为去离子水；所述链接反应的反应温度为20～40℃；所述链 接反应的反应时间以使反应完全为止。

11.一种用权利要求9或10的方法制备得到的氨基酸类化合物修饰的 磁纳米粒子。