[发明专利]燃烧法制备超细碳化硼粉无效
申请号: | 201010111993.1 | 申请日: | 2010-02-09 |
公开(公告)号: | CN101786624A | 公开(公告)日: | 2010-07-28 |
发明(设计)人: | 谷云乐;张来平;赵国伟;王吉林;张占辉 | 申请(专利权)人: | 武汉工程大学 |
主分类号: | C01B31/36 | 分类号: | C01B31/36 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人: | 崔友明 |
地址: | 430074 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 燃烧 法制 备超细 碳化 | ||
1.燃烧法制备超细碳化硼B13C2粉的方法,其特征是将原料有机碳源与硼酐、金属镁粉 混合,其中有机碳源、硼酐、金属镁粉摩尔配比为C∶B2O3∶Mg=1∶(3.25~5.25)∶(5.75~10.75), 所述的C对应于有机碳源中所含碳的摩尔数,经过燃烧反应,所述的燃烧反应是将混合后的 原料直接加热至800℃而引发的燃烧反应,所得产物加入35~38wt.%浓盐酸在50~80℃下 搅拌浸泡12~24小时,然后抽滤,水洗涤至中性,将水洗后所得滤饼进行干燥,即可得到超 细碳化硼B13C2多晶粉末。
2.燃烧法制备超细碳化硼B13C2粉的方法,其特征是将原料有机碳源与硼酐、金属镁粉 混合,其中有机碳源、硼酐、金属镁粉摩尔配比为C∶B2O3∶Mg=1∶(3.25~5.25)∶(5.75~10.75), 所述的C对应于有机碳源中所含碳的摩尔数,经过燃烧反应,所述的燃烧反应是将混合后的 原料进行压块,使所得块体达到密度为1.00~1.15克/立方厘米,然后在常温下用通电的热钨 丝点燃而引发的自蔓延燃烧反应,所得产物加入35~38wt.%浓盐酸在50~80℃下搅拌浸泡 12~24小时,然后抽滤,水洗涤至中性,将水洗后所得滤饼进行干燥,即可得到超细碳化硼 B13C2多晶粉末。
3.按权利要求1或2所述的燃烧法制备超细碳化硼B13C2粉的方法,其特征是所述的有 机碳源、硼酐、金属镁粉摩尔配比为C∶B2O3∶Mg=1∶(3.25~4.25)∶(9.00~9.75),其中C 对应于有机碳源中所含碳的摩尔数。
4.按权利要求1或2所述的燃烧法制备超细碳化硼B13C2粉的方法,其特征是所述的有 机碳源是蔗糖、葡萄糖、淀粉和柠檬酸中的任意一种或多种的混合。
5.按权利要求4所述的燃烧法制备超细碳化硼B13C2粉的方法,其特征是所述的有机碳 源为蔗糖。
6.按权利要求1或2所述的燃烧法制备超细碳化硼B13C2粉的方法,其特征是所述的有 机碳源、硼酐粉和金属镁粉均为100~300目固体粉末。
7.按权利要求1或2所述的燃烧法制备超细碳化硼B13C2粉的方法,其特征是超细碳化 硼B13C2多晶粉颗粒粒径为0.1~1μm。
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