[发明专利]燃烧法制备超细碳化硼粉无效

专利信息
申请号: 201010111993.1 申请日: 2010-02-09
公开(公告)号: CN101786624A 公开(公告)日: 2010-07-28
发明(设计)人: 谷云乐;张来平;赵国伟;王吉林;张占辉 申请(专利权)人: 武汉工程大学
主分类号: C01B31/36 分类号: C01B31/36
代理公司: 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 代理人: 崔友明
地址: 430074 湖北*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 燃烧 法制 备超细 碳化
【权利要求书】:

1.燃烧法制备超细碳化硼B13C2粉的方法,其特征是将原料有机碳源与硼酐、金属镁粉 混合,其中有机碳源、硼酐、金属镁粉摩尔配比为C∶B2O3∶Mg=1∶(3.25~5.25)∶(5.75~10.75), 所述的C对应于有机碳源中所含碳的摩尔数,经过燃烧反应,所述的燃烧反应是将混合后的 原料直接加热至800℃而引发的燃烧反应,所得产物加入35~38wt.%浓盐酸在50~80℃下 搅拌浸泡12~24小时,然后抽滤,水洗涤至中性,将水洗后所得滤饼进行干燥,即可得到超 细碳化硼B13C2多晶粉末。

2.燃烧法制备超细碳化硼B13C2粉的方法,其特征是将原料有机碳源与硼酐、金属镁粉 混合,其中有机碳源、硼酐、金属镁粉摩尔配比为C∶B2O3∶Mg=1∶(3.25~5.25)∶(5.75~10.75), 所述的C对应于有机碳源中所含碳的摩尔数,经过燃烧反应,所述的燃烧反应是将混合后的 原料进行压块,使所得块体达到密度为1.00~1.15克/立方厘米,然后在常温下用通电的热钨 丝点燃而引发的自蔓延燃烧反应,所得产物加入35~38wt.%浓盐酸在50~80℃下搅拌浸泡 12~24小时,然后抽滤,水洗涤至中性,将水洗后所得滤饼进行干燥,即可得到超细碳化硼 B13C2多晶粉末。

3.按权利要求1或2所述的燃烧法制备超细碳化硼B13C2粉的方法,其特征是所述的有 机碳源、硼酐、金属镁粉摩尔配比为C∶B2O3∶Mg=1∶(3.25~4.25)∶(9.00~9.75),其中C 对应于有机碳源中所含碳的摩尔数。

4.按权利要求1或2所述的燃烧法制备超细碳化硼B13C2粉的方法,其特征是所述的有 机碳源是蔗糖、葡萄糖、淀粉和柠檬酸中的任意一种或多种的混合。

5.按权利要求4所述的燃烧法制备超细碳化硼B13C2粉的方法,其特征是所述的有机碳 源为蔗糖。

6.按权利要求1或2所述的燃烧法制备超细碳化硼B13C2粉的方法,其特征是所述的有 机碳源、硼酐粉和金属镁粉均为100~300目固体粉末。

7.按权利要求1或2所述的燃烧法制备超细碳化硼B13C2粉的方法,其特征是超细碳化 硼B13C2多晶粉颗粒粒径为0.1~1μm。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉工程大学,未经武汉工程大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010111993.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top