[发明专利]腹膜透析液及其制备方法

权利要求书

1.腹膜透析液，其特征在于，以所述腹膜透析液的体积计，含有8～12g/1000ml的海参多糖。

2.根据权利要求1所述腹膜透析液，其特征在于，以所述腹膜透析液的体积计，含有10g/1000ml的海参多糖。

3.腹膜透析液，其特征在于，以1000ml所述腹膜透析液的体积计，组分的含量为：

海参多糖                  8～12g

葡萄糖(C₆H₁₂O₆·H₂O)      15～42.5g

氯化钠                    5～6g

氯化钙                    0.2～0.3g

氯化镁                    0.1～0.2g

乳酸钠                    4.0～6.0g

焦亚硫酸钠                0.03～0.05g

注射用水                  加至1000ml。

4.根据权利要求3所述的腹膜透析液，其特征在于，以1000ml所述腹膜透析液的体积计，组分的含量为：

海参多糖                  10g

葡萄糖                    15g

氯化钠                    5.4g

氯化钙                    0.26g

氯化镁                            0.15g

乳酸钠                            5.0g

焦亚硫酸钠                        0.03g

注射用水                          加至1000ml。

5.根据权利要求3所述的腹膜透析液，其特征在于，以1000ml所述腹膜透析液的体积计，组分的含量为：

海参多糖                          10g

葡萄糖                            42.5g

氯化钠                            5.4g

氯化钙                            0.26g

氯化镁                            0.15g

乳酸钠                            5.0g

焦亚硫酸钠                        0.05g

注射用水                          加至1000ml。

6.根据权利要求1～5任一项所述的腹膜透析液，其特征在于，所述海参多糖的相对分子量为3～10万道尔顿。

7.根据权利要求1～5任一项所述的腹膜透析液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将除海参多糖之外的其它组分投入注射用水内，使成重量浓度为50-60％的浓溶液，灭菌，加浓溶液重量的0.02～0.08％的针用活性炭作为杂质吸附剂和助滤剂，混匀，过滤，得溶液A；

注射用海参多糖加入注射用水，使成重量浓度为20～30％的溶液，倾入溶液A中，加注射用水至足量，最后通过0.22μm的微孔滤膜过滤，分装入三层共挤腹透液用袋内即得。