[发明专利]一种α-氢氧化镍纳米/微米结构材料及其制备方法

权利要求书

1.一种制备α-氢氧化镍纳米/微米结构材料的方法，具体步骤如下：

A.在带有搅拌装置的反应器里将可溶性镍盐溶解在乙二醇中，室温下搅拌10-20分钟，再按照去离子水与乙二醇的体积比为0.3-2.5∶1加入去离子水，继续搅拌10-20分钟，形成混合溶液；其中镍离子摩尔浓度为：0.05～0.6mol·L^-1；

B.在搅拌同时将稀氨水以10-30μL/min的滴加速度加到上述混合溶液中，至溶液pH＝7～10；于30～60℃的温度下，保持1～6小时；待反应结束后冷却至室温，过滤后将得到的沉淀用去离子水洗至pH＝7，于60-80℃下干燥6-12小时，即得到产物。

2.根据权利要求1所述的制备α-氢氧化镍纳米/微米结构材料的方法，其特征是步骤A所述可溶性镍盐为硝酸盐、硫酸盐或氯化物中的1种；去离子水与乙二醇的体积比为0.5-2∶1；步骤B所述的稀氨水的质量分数为15％-28％。

3.一种由权利要求1所述的方法制备的α-氢氧化镍纳米/微米结构材料，其特征是由α-氢氧化镍纳米片聚集形成微米球状物，微米球状物进一步聚集构成α-Ni(OH)₂的整体形貌；单个纳米片呈现弯曲的形貌，纳米片宽度在100～500nm，纳米片厚度在20～70nm，多个纳米片围成的孔隙直径为100～400nm；球状物的尺寸为2～6μm。