[发明专利]守宫糖肽及制备方法和其医药应用

权利要求书

1.一种守宫糖肽的制备方法，其特征在于：将守宫干燥、破碎后用有机溶剂抽提出脂溶性物质，将脱脂后的药渣用按守宫质量的1－10倍热水在30－100℃条件下浸提2－12小时，水提液过滤后分次加入乙醇至15%－80%浓度（V/V）沉淀，将沉淀溶解于水，1000－10000 r/min离心取上清，常规sevage法除去杂蛋白，透析，干燥成粉，复溶解于粉末质量30－180倍的含有0.5mol/L 氯化钠，10mmol/L半胱氨酸，10mmol/L乙二胺四乙酸的0.1mol/L的磷酸盐缓冲液，pH6.5, 加入粉末质量0.5％－4％的木瓜蛋白酶及0.5－2倍的甲苯，50℃－80℃水浴4h－48h后补加粉末质量0.2％－2％的木瓜蛋白酶，继续水浴4h－24 h；水解液浓缩后以乙醇沉淀，收集沉淀，依次用无水乙醇，丙酮洗涤，复溶于水，过滤，常规sevage法除去杂蛋白，浓缩，透析，干燥，得守宫糖肽。

2.根据权利要求1所述方法制备的守宫糖肽。

3.根据权利要求2所述的守宫糖肽，其特征在于：将其制成符合药剂学要求的注射剂型。

4.根据权利要求2所述的守宫糖肽，其特征在于：将其制成符合药剂学要求的口服剂型。

5.根据权利要求2所述的守宫糖肽在制备治疗肝癌的药物中的应用。