[发明专利]一种五氟化锑的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010104263.9 申请日: 2010-02-02
公开(公告)号: CN101723454A 公开(公告)日: 2010-06-09
发明(设计)人: 贺邓;崔学文;仝庆;汤进军;崔建起;董国芳;刘茜 申请(专利权)人: 核工业理化工程研究院华核新技术开发公司
主分类号: C01G30/00 分类号: C01G30/00
代理公司: 天津市宗欣专利商标代理有限公司 12103 代理人: 胡恩河
地址: 300384 天津市华苑产业区*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 氟化 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于一种五氟化锑的制备方法,具体涉及一种用锑为原料,和氟气在负压容器中进行反应制备五氟化锑的方法。

背景技术

五氟化锑是一种高能氟化剂,广泛应用于医用制药业中的抗癌类药物制剂。目前,制备的方法有多种,常用的制备方法如下:

一种方法是:氟气(F2)与三氟化锑(SbF3)反应生成五氟化锑(SbF5),化学反应式是:

F2+SbF3→SbF5

另一种方法是:氟化氢与五氯化锑反应制备五氟化锑,其方法是将氟化氢气体(HF)和五氯化锑(SbCl5)的混合物在铂制烧瓶中进行回流制备五氟化锑(SbF5),化学反应式是:

HF+SbCl5→SbF5+HCl

但是,实际上制备五氟化锑的方法并不像上述反应式那样简单,在反应过程中往往生成部分中间氟化物,同时还可能有加合物的存在,这些加合物非常稳定并具有较高的熔点,造成产品难以纯化,致使成品中杂质含量多。

发明内容

本发明是为了克服现有技术中存在的缺点而提出的,其目的是提供一种采用氟气与锑直接合成法生产五氟化锑。

本发明的技术方案是:一种五氟化锑的制备方法,包括以下步骤:

(i)氟气净化

利用氟气净化器外部的液氮冷阱将氟气净化器的温度维持在-140~-195℃之间,压力保持在-0.09~0.2MPa之间,此时氟气被液化,用真空泵将不能冷凝的杂质气体抽空,再对氟气净化器升温,使液态氟气化,得到氟气纯度在99%以上,将净化后的氟气通过管道输入到氟气储罐中,压力保持在-0.02~0.2MPa之间;

(ii)氟气和锑进行合成反应

然后在反应器内加入锑粉,密闭反应器,抽真空至-0.08MPa左右,反应器预热到50~140℃。通入净化后的氟气,使氟气和锑进行合成反应,生成五氟化锑液体产品,反应过程中压力维持在0.01MPa~0.02MPa之间,待反应器压力不再下降时,关闭氟气,检查反应终止;

F2+Sb→SbF5

(iii)抽空及尾气处理

吸收器吸收反应过程中产生的酸性气体和过量的氟气,尾声由真空泵排空。

本发明工艺简单、且容易控制,产品质量可靠、收率高。

附图说明

图1是本发明五氟化锑的制备方法的工艺流程图。

其中:

1氟气缓冲罐     2氟气净化器

3氟气储罐       4反应器

5钢瓶           6吸收器

7真空泵         8真空阀门

具体实施方式

下面,结合附图和实施例对本发明的一种五氟化锑的制备方法进行详细说明:

如图1所示,一种五氟化锑的制备方法,其中所使用的设备包括氟气缓冲罐1,氟气缓冲罐1的排气口通过管道与氟气净化器2的进气口连通,氟气净化器2的排气口通过管道与氟气储罐3的进气口连通,氟气储罐3的排气口通过管道与反应器4的进气口连通,反应器4的排气口通过管道与钢瓶5的进气口连通。氟气净化器2、反应器4、钢瓶5的排气口通过管道分别与吸收器6的进气口连通,吸收器6的排气口通过管道与真空泵7连通。

在管道上设置多个真空阀门8。

本发明的五氟化锑的制备方法,包括以下步骤:

(i)氟气净化

首先,将氟气缓冲罐1中的含杂质的氟气通入氟气净化器2内进行冷冻液化,利用氟气净化器2外部的液氮冷阱将氟气净化器2的温度维持在-140~-195℃之间,压力保持在-0.09~0.2MPa之间,此时氟气被液化,其中不能冷凝的杂质气体如氢气、氧气和氮气等高沸点物质仍呈气体状态。启动真空泵7,将不能冷凝的杂质气体抽空。

再对氟气净化器2升温,使液态氟气化,得到氟气纯度在99%以上,将净化后的氟气通过管道输入到氟气储罐3中,压力保持在-0.02~0.2MPa之间,以备和锑进行合成反应。

(ii)氟气和锑进行合成反应

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