[发明专利]高血压易感基因单核苷酸多态性位点的检测方法及其试剂盒有效
| 申请号: | 201010103842.1 | 申请日: | 2010-02-01 |
| 公开(公告)号: | CN101892297A | 公开(公告)日: | 2010-11-24 |
| 发明(设计)人: | 温绍君;谢毅;李志忠;吴海;王佐广;李瑶;罗毅;刘洁琳;刘雅;楼煜清;刘阔;柳景华 | 申请(专利权)人: | 首都医科大学附属北京安贞医院;复旦大学 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
| 代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人: | 吴桂琴;包兆宜 |
| 地址: | 100029*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 高血压 基因 核苷酸 多态性 检测 方法 及其 试剂盒 | ||
1.一种高血压易感性基因单核苷酸多态性位点的检测方法,其特征在于,它包括检测Mfn2基因rs3753579位点的基因型;rs3753579带有C基因型的个体,获得所述基因与原发性高血压的相关性。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的rs3753579位于Mfn2的5’启动子区域中。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的rs3753579位于片段重叠群NT_021937.18的6575958位置。
4.一种检测样品Mfn2基因5’启动子区域的单核苷酸多态性基因型的方法,其特征在于,该方法包括步骤:
(a)用Mfn2基因5’启动子区域的特异性引物扩增样品的基因组DNA,得到扩增产物;
(b)检测扩增产物中单核苷酸多态性位点rs3753579的基因型。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,扩增Mfn2基因5’启动子区域的引物的序列如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示。
6.如权利要求4所述的方法,其特征在于,检测rs3753579的探针的序列如SEQ ID NO:4或者SEQ ID NO:5所示。
7.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述的rs3753579位于片段重叠群NT_021937.18的6575958位置。
8.一种检测高血压易感基因的试剂盒,其特征在于,它包括特异性扩增Mfn2基因5’启动子区域的引物,其序列如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示。
9.如权利要求8所述的试剂盒,其特征在于,它还含有与rs3753579结合的探针,其序列如SEQ ID NO:4或者SEQ ID NO:5所示。
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