[发明专利]镓酸盐发光材料及其制备方法

权利要求书

1.一种镓酸盐发光材料，其特征在于，其化学式为La_1-xGaO₃:Ln_x，M_y， 其中，Ln为Tm³⁺、Tb³⁺、Eu³⁺、Sm³⁺中的一种或两种，M为Ag、Au、Pt、 Pd中的一种，y为M与La_1-xGaO₃:Ln_x的摩尔比，x的取值范围为0.001～0.1， y的取值范围为0.00002～0.01。

2.根据权利要求1所述的镓酸盐发光材料，其特征在于，所述x的取值 范围为0.001～0.008。

3.根据权利要求1所述的镓酸盐发光材料，其特征在于，所述y的取值 范围为0.00005～0.007。

4.一种镓酸盐发光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，

步骤S1：制备前驱体溶胶

按照La_1-xGaO₃:Ln_x，M_y中的摩尔比例制备含有La、Ga、Ln和M的乙醇 水溶液，并加入柠檬酸和聚乙二醇，使柠檬酸与La、Ga、Ln金属离子三者之 和的摩尔比为1～5∶1，聚乙二醇的浓度为0.05～0.20g/mL，于60～80℃搅拌 2～6h，得到前驱体溶胶，其中，Ln为Tm³⁺、Tb³⁺、Eu³⁺、Sm³⁺中的一种或两 种，M为Ag、Au、Pt、Pd中的一种，x的取值范围为0.001～0.1，y的取值 范围为0.00002～0.01；

步骤S2：制备镓酸盐发光材料

将前驱体溶胶干燥挥发溶剂得到干凝胶，研磨，然后于800～1350℃煅烧 2～8h，得到镓酸盐发光材料。

5.根据权利要求4所述的镓酸盐发光材料的制备方法，其特征在于，所 述x的取值范围为0.001～0.008。

6.根据权利要求4所述的镓酸盐发光材料的制备方法，其特征在于，所 述y的取值范围为0.00005～0.007。

7.根据权利要求4所述的镓酸盐发光材料的制备方法，其特征在于，所 述步骤S1包括：

步骤S1.1：以La、Ga的氧化物、碳酸盐或草酸盐为原料，溶于盐酸或硝 酸，然后加入乙醇和水的体积比为3～8∶1的混合溶液，或者，以La、Ga的 盐酸盐、硝酸盐为原料，溶于乙醇和水的体积比为3～8∶1的混合溶液；

步骤S1.2：以Ln的氧化物、碳酸盐、或草酸盐溶于硝酸或盐酸制备Ln³⁺溶液，或者，以Ln的盐酸盐或硝酸盐溶于水制备Ln³⁺溶液；

步骤S1.3：以M的纳米胶粒溶于水，或者，以AgNO₃、HAuCl₄、H₂PtCl₆、 H₂PdCl₄中的一种溶于水或乙醇，制备溶液；

步骤S1.4：将步骤S1.1、S1.2和S1.3中的溶液混合，加入柠檬酸和聚乙 二醇，使柠檬酸与La、Ga、Ln金属离子三者之和的摩尔比为1～5∶1，聚乙二 醇的浓度为0.05～0.20g/mL；

步骤S1.5：将步骤S1.4的溶液于60～80℃加热搅拌2～6h，得到前驱体 溶胶。

8.根据权利要求4所述的镓酸盐发光材料的制备方法，其特征在于，所 述步骤S2包括：

步骤S2.1：将前驱体溶胶于70～150℃干燥4～20h挥发溶剂得到干凝胶， 研磨为粉末；

步骤S2.2：将干凝胶粉末于800～1350℃煅烧2～8h，得到镓酸盐发光材 料。

9.根据权利要求8所述的镓酸盐发光材料的制备方法，其特征在于，所述 步骤S2.2为：将干凝胶粉末以60～500℃/h的速率升温至800～1350℃煅烧2～ 8h，得到镓酸盐发光材料。