[发明专利]植物耐逆性相关蛋白及其编码基因和应用有效
| 申请号: | 201010034214.2 | 申请日: | 2010-01-14 |
| 公开(公告)号: | CN101775070A | 公开(公告)日: | 2010-07-14 |
| 发明(设计)人: | 权瑞党;王友华;张海文;张执金;黄荣峰 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院生物技术研究所 |
| 主分类号: | C07K14/415 | 分类号: | C07K14/415;C12N15/29;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/00;C12N15/11;C12N15/82 |
| 代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;任凤华 |
| 地址: | 100081北京市海淀区中关*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 植物 耐逆性 相关 蛋白 及其 编码 基因 应用 | ||
1.一种培育耐渗透胁迫和/或耐干旱的转基因植物的方法,是将由序列表中序列 1所示的氨基酸序列组成的蛋白质的编码基因导入目的植物中,得到耐逆性高于所述 目的植物的转基因植物;所述目的植物为拟南芥;所述耐逆性为耐渗透胁迫和/或耐 干旱。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述由序列表中序列1所示的氨基酸序 列组成的蛋白质的编码基因是如下1)或2)的DNA分子:
1)序列表中序列2所示的DNA分子;
2)序列表中序列3所示的DNA分子。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述编码基因通过含有所述编码 基因的重组表达载体导入所述目的植物中。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于:所述重组表达载体是将所述编码基 因插入pCAMBIA1300’的多克隆位点得到的重组质粒;
所述pCAMBIA1300’是将DNA片段甲和DNA片段乙连接得到的;所述DNA片段甲 为:用限制性内切酶PstI酶切pRT105,回收包含35S启动子、多克隆位点以及poly(A) 的片段,将末端补平后得到的DNA片段;所述DNA片段乙为:用限制性内切酶EcoRI 和HindIII酶切pCAMBIA1300,回收骨架载体,将末端补平得到的DNA片段。
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