[发明专利]一种超硬氮铝化钛薄膜的微波等离子体制备方法无效

专利信息
申请号: 201010011404.2 申请日: 2010-01-05
公开(公告)号: CN101736325A 公开(公告)日: 2010-06-16
发明(设计)人: 孙四通;于庆先 申请(专利权)人: 青岛科技大学
主分类号: C23C16/511 分类号: C23C16/511;C23C16/34
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266034 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 超硬氮铝化钛 薄膜 微波 等离子体 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种超硬氮铝化钛薄膜的微波等离子体制备方法,包括超硬氮铝化钛薄膜的制备步骤,其特征在于:

所述制备方法是在主微波和侧微波的照射下完成的;

所述超硬氮铝化钛薄膜的制备步骤是:

第一步:基座及加热装置启动,加热温度到430~550℃;

第二步:启动冷却水系统,通入冷却水;

第三步:启动抽真空系统,抽真空到1.1×10-3Pa以下,保持真空状态;

第四步:进入还原系统,加载H2到4~7×10Pa,30~35分钟,对钛靶表面的氧化物进行还原;

第五步:加热铝到1000~1500℃;

第六步:送载气Ar,其压力为3~7×10Pa;

第七步:启动微波系统,送入主微波,电流为0.4~0.5A,使气体辉光放电,加偏压185~195V,离子清洗基底40~50分钟;

第八步:调节微波电流,使其为0.1A,偏压调到38V,调节基座加热电压,使温度降到250~270℃;

第九步,通入侧微波的辐照下铝呈等离子状态,并进入衬底;

第十步:关闭氢气,调节Ar量,使真空度保持在6~7×10Pa,10分钟后通入氮气,将钛靶电压升至1900~2500V;

第十一步:测量钛靶区域产生的沉积超硬氮铝化钛薄膜厚度;

第十二步:停机;

所述停机的步骤是:

第一步,关闭基板加热装置,等待50分钟; 

第二步,关闭质量流量计阀门,使导气管内Ar消耗30分钟;

第三步,停主微波、侧微波和靶电压,关掉气体钢瓶,停分子泵,停机械泵;

第四步,等待50-60分钟;

第五步,关掉冷却水,等炉体温度下降到室温后取出所需的薄膜材料。

2.根据权利要求1所述的超硬氮铝化钛薄膜的微波等离子体制备方法,其特征在于:所述制备方法是在真空状态下完成的。

3.根据权利要求1所述的超硬氮铝化钛薄膜的微波等离子体制备方法,其特征在于:由上述步骤产生的等离子气团是在微波辐照而电离形成的,等离子气团在加了负偏压的衬底上形成超硬氮铝化钛薄膜。

4.根据权利要求1所述的超硬氮铝化钛薄膜的微波等离子体制备方法,其特征在于:离子轰击溅射的金属颗粒经微波辐照后的电离率为百分之三十。

5.根据权利要求1所述的超硬氮铝化钛薄膜的微波等离子体制备方法,其特征在于:所述主微波和侧微波之间由侧微波短路板相隔离。

6.根据权利要求5所述的超硬氮铝化钛薄膜的微波等离子体制备方法,其特征在于:所述侧微波短路板上设置有许多直径为2.7~3.2mm的小孔。 

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