[发明专利]癌症治疗

权利要求书

1.治疗癌症的方法，包括确定患者患有特征在于癌细胞抗死亡的癌症，然后给所述患者施用治疗有效量的苯达莫司汀。

2.根据权利要求1的方法，其中所述的癌症抗细胞程序性死亡。

3.根据权利要求1的方法，其中抗死亡的癌细胞包含p53缺陷。

4.根据权利要求1的方法，其中的癌症选自非何杰金氏淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。

5.治疗癌症患者的方法，包括施用苯达莫司汀，等至少约30分钟但不长于约48小时，以及施用另一种化疗剂或当细胞在细胞周期的S期时更有效的药剂。

6.根据权利要求5的方法，其中的化疗剂在施用苯达莫司汀后约30分钟至约36小时施用。

7.根据权利要求5的方法，其中的化疗剂在施用苯达莫司汀后约30分钟至24小时施用。

8.根据权利要求5的方法，其中的化疗剂在施用苯达莫司汀后约30分钟至12小时施用。

9.根据权利要求5的方法，其中的化疗剂在施用苯达莫司汀后约30分钟至6小时施用。

10.根据权利要求5的方法，其中的患者患有特征在于癌细胞抗死亡的癌症。

11.评价癌症治疗有效性的方法，包括确定从癌症患者采集的生物样品中癌细胞死亡标记的水平是否与治疗有效性相关，其中所述确定在施用目的在于治疗癌症的治疗方案期间或之后进行，其中的治疗方案包括施用烷化剂。

12.根据权利要求11的方法，其中的烷化剂是苯达莫司汀。

13.评价癌症治疗的有效性的方法，包括：

a.用治疗有效量的苯达莫司汀治疗癌症；

b.等待足够长的时间使苯达莫司汀发挥所需的治疗作用；以及

c.测定癌细胞死亡标记的水平，以确定用苯达莫司汀治疗是否有效。

14.减少与包括给癌症患者施用多个剂量的苯达莫司汀的癌症治疗有关的毒性的方法，包括给患者施用第一剂量的治疗有效量的苯达莫司汀，所述第一个苯达莫司汀的剂量导致不需要的毒性，并延迟给患者施用第二剂治疗有效量的苯达莫司汀，直至不需要的毒性开始消退。

15.评价患者的癌症是否对苯达莫司汀敏感的方法，包括：

a.在不存在对癌细胞有毒性的化合物的生长条件下，将患者癌组织的细胞样品的至少一部分暴露于苯达莫司汀，使癌细胞增殖；以及

b.评价癌症是否对暴露于苯达莫司汀敏感。

16.根据权利要求15的方法，其中评价癌症是否对暴露于苯达莫司汀敏感包括测定癌细胞死亡标记的水平。

17.根据权利要求16的方法，其中的癌细胞死亡标记选自腺苷酸激酶活性水平、细胞存活率和PARP切割产物的水平。

18.治疗癌症的方法，包括确定患者患有特征在于抗一种或多种烷化剂和抗CD20剂的癌症，包括给所述患者施用治疗有效量的苯达莫司汀。

19.根据权利要求18的方法，其中所述癌症为非何杰金氏淋巴瘤。

20.根据权利要求18的方法，其中的抗CD20剂为利妥昔单抗。

21.与治疗特征在于癌细胞抗死亡的癌症有关的工作方法，包括促进苯达莫司汀用于治疗特征在于癌细胞抗死亡的癌症。

22.根据权利要求21的方法，其中的癌症是用包括一种或多种烷化剂和抗CD20剂的组合难以治疗的癌症。

23.与难以治疗的癌症的治疗有关的工作方法，包括促进苯达莫司汀用于治疗难以治疗的癌症。

24.根据权利要求23的方法，其中难以治疗的癌症是用一种或多种烷化剂和抗CD20剂的组合难以治疗的癌症。

25.苯达莫司汀在制备用于治疗特征在于癌细胞抗死亡的癌症药物中的应用。

26.苯达莫司汀在制备用于治疗难以治疗的癌症药物中的应用。

27.根据权利要求26的应用，其中难以治性的癌症是用一种或多种烷化剂和抗CD20剂的组合难以治疗的癌症。