[发明专利]治疗神经系统疾病的孕烯醇酮硫酸盐无效
申请号: | 200980157216.6 | 申请日: | 2009-12-09 |
公开(公告)号: | CN102625703A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | C·N·阿德拉 | 申请(专利权)人: | 费萨尔国王专科医院及研究中心 |
主分类号: | A61K31/56 | 分类号: | A61K31/56 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 白益华 |
地址: | 沙特阿拉*** | 国省代码: | 沙特阿拉伯;SA |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 神经 系统疾病 孕烯醇酮 硫酸盐 | ||
1.一种治疗患神经系统疾病或功能紊乱对象的方法,其特征在于,所述方法包括:
将孕烯醇酮硫酸盐(PREGS)施用给对象,施用的量为治疗神经系统疾病或功能紊乱的有效量。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述孕烯醇酮硫酸盐是合成的PREGS(-)对映异构体(ent-PREGS)。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述神经系统疾病或功能紊乱是年龄相关的神经变性、阿尔茨海默病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、进行性脑灰质萎缩、巴藤病、疯牛病(BSE)、化疗诱发的神经病变、克雅病、糖尿病性神经病变、唐氏综合症、额颞叶变性、亨廷顿病、HIV相关性痴呆、克拉贝病、路易体痴呆、多系统性萎缩、尼曼-皮克病、帕金森病、多神经炎、朊病毒病、原发性侧索硬化、雷弗素姆氏病、山霍夫氏病、老年痴呆症、少年型家族性黑朦性痴呆、脊髓小脑性共济失调、脊髓性肌萎缩、亚急性脊髓混合变性、脊髓痨或血管性痴呆。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述神经系统疾病或功能紊乱由烧伤、外伤性损伤、机械性损伤、手术损伤、生理损伤、病理性损伤或免疫性损伤引起。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述神经系统疾病或功能紊乱是神经变性疾病。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述神经变性疾病由神经元组织中β-淀粉样肽积聚引起。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述β-淀粉样肽是Aβ1-42。
8.一种治疗具有以神经元组织中β-淀粉样肽积聚为特征病情的对象的方法,其特征在于,所述方法包括:
将孕烯醇酮硫酸盐(PREGS)施用给对象,施用的量为治疗病情的有效量。
9.一种减少或预防神经元组织中β-淀粉样肽积聚的方法,其特征在于,所述方法包括:
使神经元组织接触孕烯醇酮硫酸盐(PREGS),接触的量为减少或预防神经元组织中β-淀粉样肽积聚的有效量。
10.如权利要求8-9所述的方法,其特征在于,所述β-淀粉样肽是Aβ1-42。
11.如权利要求8-9所述的方法,其特征在于,所述孕烯醇酮硫酸盐是合成的PREGS(-)对映异构体(ent-PREGS)。
12.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述病情是阿尔茨海默病、唐氏综合症或路易体痴呆。
13.一种刺激或促进神经元细胞生长的方法,其特征在于,所述方法包括:
使神经元组织接触孕烯醇酮硫酸盐(PREGS),接触的量为刺激或促进神经元细胞生长的有效量。
14.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述孕烯醇酮硫酸盐是合成的PREGS(-)对映异构体(ent-PREGS)。
15.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述神经元细胞处于组织之中。
16.如权利要求15所述的方法,其特征在于,所述组织是脑组织、脊髓组织或外周神经组织。
17.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述神经元生长包括神经突触生长。
18.如权利要求1-17中任一项所述的方法,其特征在于,所述孕烯醇酮硫酸盐经口、静脉内、肌肉内、鞘内、舌下、颊侧、鼻内、关节内、腹膜内、皮下或局部施用。
19.如权利要求1-17中任一项所述的方法,其特征在于,所述孕烯醇酮硫酸盐是预防性施用。
20.如权利要求1-17中任一项所述的方法,其特征在于,所述对象若非如上所述没有需用孕烯醇酮硫酸盐治疗的迹象。
21.如权利要求1-17中任一项所述的方法,其特征在于,所述方法进一步包括施用除了孕烯醇酮硫酸盐外的药剂。
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