[发明专利]损伤后神经组织的再生和修复无效
| 申请号: | 200980157008.6 | 申请日: | 2009-12-19 |
| 公开(公告)号: | CN102458425A | 公开(公告)日: | 2012-05-16 |
| 发明(设计)人: | A.赛达;A.戈谢夫斯卡 | 申请(专利权)人: | 伊西康公司 |
| 主分类号: | A61K35/44 | 分类号: | A61K35/44;C12N5/0775;C12N5/073;A61P25/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 权陆军;郭文洁 |
| 地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 损伤 神经 组织 再生 修复 | ||
1.治疗患有神经学损伤的患者的方法,包括以有效治疗所述神经学损伤的量给所述患者施用分离的脐带组织-来源的细胞,其中所述脐带组织-来源的细胞来源于基本上不含血液的人脐带组织,其中所述细胞能够在培养中自我更新和扩增,并具有分化成至少神经表型的细胞的潜能;并且其中所述细胞不表达CD117。
2.权利要求1 的方法,其中所述神经学损伤是脑缺血、急性缺血后再灌注、围产期缺氧-缺血性损伤、心跳停止、颅内出血、颅内损害、颈椎挫伤或惊吓婴儿综合征。
3.权利要求1 的方法,其中将所述细胞基因工程改造以产生促进所述神经学损伤治疗的基因产物。
4.权利要求1 的方法,其中将所述细胞连同至少一种其它细胞类型施用。
5.权利要求4的方法,其中所述其它细胞类型是星形胶质细胞、少突胶质细胞、神经元、神经祖先、神经干细胞或其它多能或多潜能干细胞。
6.权利要求1 的方法,其中将所述细胞在所述患者中枢或外周神经系统中的预定位点施用。
7.权利要求1 的方法,其中所述脐带组织-来源的细胞不表达 hTERT或端粒酶。
8.权利要求1 的方法,其中将所述细胞通过注射或输注施用。
9.刺激患者室下区(SVZ)的再生能力的方法,包括以有效增加神经发生、血管发生或突触发生的量给所述患者施用分离的脐带组织-来源的细胞,其中所述脐带组织-来源的细胞来源于基本上不含血液的人脐带组织,其中所述细胞能够在培养中自我更新和扩增,并具有分化成至少神经表型的细胞的潜能;并且其中所述细胞不表达CD117。
10.权利要求9 的方法,其中将所述细胞基因工程改造以产生促进所述室下区的再生能力的基因产物。
11.权利要求9 的方法,其中将所述细胞连同至少一种其它细胞类型施用。
12.权利要求11的方法,其中所述其它细胞类型是星形胶质细胞、少突胶质细胞、神经元、神经祖先、神经干细胞或其它多能或多潜能干细胞。
13.权利要求9 的方法,其中将所述细胞在所述患者中枢或外周神经系统中的预定位点施用。
14.权利要求9 的方法,其中将所述细胞通过注射或输注施用。
15.权利要求1 的方法,其中所述细胞需要L-缬氨酸用于生长并且可以在至少约5%氧中生长。
16.权利要求1 的方法,其中所述细胞表达CD10、CD13、CD44、CD73、CD90、PDGFr-α和HLA-A、B、C中的一种或多种。
17.权利要求1 的方法,其中所述细胞表达CD10、CD13、CD44、CD73、CD90、PDGFr-α和HLA-A、B、C中的每一种。
18.权利要求1 的方法,其中所述细胞不表达CD31、CD34、CD45、CD141和HLA-DR、DP、DQ中的一种或多种。
19.权利要求1 的方法,其中所述细胞不表达CD31、CD34、CD45、CD141和HLA-DR、DP、DQ中的任一种。
20.权利要求9 的方法,其中所述细胞需要L-缬氨酸用于生长并且可以在至少约5%氧中生长。
21.权利要求1 的方法,其中所述细胞表达CD10、CD13、CD44、CD73、CD90、PDGFr-α和HLA-A、B、C中的一种或多种。
22.权利要求1 的方法,其中所述细胞表达CD10、CD13、CD44、CD73、CD90、PDGFr-α和HLA-A、B、C中的每一种。
23.权利要求1 的方法,其中所述细胞不表达CD31、CD34、CD45、CD141和HLA-DR、DP、DQ中的一种或多种。
24.权利要求1 的方法,其中所述细胞不表达CD31、CD34、CD45、CD141和HLA-DR、DP、DQ中的任一种。
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