[发明专利]聚碳酸酯组合物无效

专利信息
申请号: 200980153086.9 申请日: 2009-11-23
公开(公告)号: CN102272194A 公开(公告)日: 2011-12-07
发明(设计)人: 伯纳达斯.J.P.詹森;约哈纳.佩雷兹德迪戈;安德里斯.A.沃尔克斯 申请(专利权)人: 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司
主分类号: C08G63/12 分类号: C08G63/12;C08L69/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 吴培善;封新琴
地址: 荷兰贝亨*** 国省代码: 荷兰;NL
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摘要:
搜索关键词: 聚碳酸酯 组合
【说明书】:

背景技术

本公开涉及具有改善的耐热性的热塑性聚碳酸酯组合物。尤其是,本公开涉及具有改善的耐热性、冲击性能和流动性的这种聚碳酸酯组合物。本公开也包括用于制备和/或使用所述组合物例如由其形成制品的方法。

聚碳酸酯(PC)是合成的热塑性树脂,其源自双酚和光气,或它们的衍生物。它们是碳酸的线性聚酯,并且可由二羟基化合物和碳酸二酯形成,或者通过酯交换反应形成。聚合反应可在水中、界面或者非水溶液中进行。聚碳酸酯是有用的一类聚合物,具有许多理想的性质。它们因为具有光学透明度和在室温或者更低温度改善的耐冲击性和延性而受到高度的重视。

将抗冲改性剂结合到聚合的树脂中来改善由这种树脂制成的成品的冲击强度。示例性的抗冲改性剂包括丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)和甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯(MBS)聚合物。ABS和MBS聚合物是通过使丙烯腈或者甲基丙烯酸酯,在聚丁二烯的存在下分别与苯乙烯聚合而制得的合成热塑性树脂。ABS和MBS的性质能够通过改变基础组分的相对比例、接枝程度、分子量等而改变。总之,ABS和MBS通常是强的,重量轻的热塑性物质。

聚碳酸酯与ABS或者MBS的共混物,或者PC/ABS或者PC/MBS共混物也是已知的。例如,SABIC Innovative Plastics在商业上以商标名提供这种共混物。这些无定形热塑性共混物具有许多期望的性质和/或特性,包括高冲击强度,耐热性,良好的加工性,耐候性和耐臭氧性,良好的延性,电阻,美学特性,等。它们广泛地用于汽车市场,用于生产器具和电子组件,医疗器械,和办公和商业设备例如计算机外壳等。

在现有技术中,仍然需要具有改善的耐热性和耐化学性的热塑性聚碳酸酯组合物。这些材料的期望特性包括优良的机械性质、容易制造加工,和透明性等。

发明内容

在各种实施方式中披露了具有改善的性质组合的聚碳酸酯组合物。这些共混物具有改善的耐热性,并且也合适地保持它们的机械性质和/或加工性。也披露了制备和/或使用它(例如用于形成成形制品)的方法。

在一种实施方式中,热塑性组合物包括:

聚碳酸酯聚合物(A),所述聚碳酸酯聚合物(A)具有源自至少三种不同的单体(I)、(II)和(III)的重复单元,其中

单体(I)是2-苯基-3,3-二(4-羟基苯基)苯并[C]吡咯酮(PPPBP);和

单体(II)和(III)各自是式(I)的二羟基化合物:

式(I)

其中每个Rk独立地为卤素原子,C1-10烃基,或者C1-10卤素取代的烃基,和n为0至4,单体(II)与单体(III)不同;和

抗冲改性剂(B)。

在某些实施方式中,单体(II)是甲基氢醌,单体(III)是氢醌。在其它实施方式中,单体(I)与单体(II)和(III)之和的摩尔比为约20∶80至约40∶60。所述聚碳酸酯聚合物(A)可为三元聚合物。在一些具体的实施方式中,单体(II)是甲基氢醌;所述聚碳酸酯聚合物包括至少17mol%的单体(I)和至少25mol%的单体(II)。

所述抗冲改性剂(B)可选自丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)和甲基丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(MBS)树脂,及其混合物。

所述聚碳酸酯聚合物(A)可占组合物的约60至约80wt%。所述抗冲改性剂(B)可占组合物的约2至约40wt%。

所述热塑性组合物还可包括滑石填料(C)。所述滑石填料(C)可占组合物的约5至约20wt%。在所述热塑性组合物不含有滑石填料的一些具体的实施方式中,该组合物的熔体体积速率(MVR)可为约4至约10cc/10min,根据ISO 1133在260℃,5kg测得。

热塑性组合物还可包括苯乙烯-丙烯腈聚合物(D)(即游离的(free)SAN),其量为热塑性组合物的约5至约10wt%。

该热塑性组合物,在根据ISO 4599暴露于燃料C,0.5%应变,2天时,拉伸伸长率的百分比保持率可为至少50%;熔体体积速率(MVR)为15cc/10min或者更小,根据ISO 1133在260℃,5kg测得;玻璃化转变温度为约160℃至约195℃;热变形温度为至少130℃,根据ASTM D648测得;和/或维卡B50软化温度为至少150℃,根据ISO 306测得。

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