[发明专利]用于治疗基质金属蛋白酶9(MMP9)介导的病症的组合物和方法有效

专利信息
申请号: 200980151711.6 申请日: 2009-10-22
公开(公告)号: CN102256607A 公开(公告)日: 2011-11-23
发明(设计)人: 理查德·L·华森;安东尼·B·伍德;格雷戈里·J·阿咸宾 申请(专利权)人: 利发利希奥公司
主分类号: A61K31/74 分类号: A61K31/74
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 王旭
地址: 美国华*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 基质 金属 蛋白酶 mmp9 病症 组合 方法
【权利要求书】:

1.一种用于治疗MMP9介导的病症或疾病的方法,包括向需要所述方法的哺乳动物施用治疗有效量的动电学改变的水性流体,所述水性流体包含电荷稳定的含氧纳米结构的离子水性溶液,所述电荷稳定的含氧纳米结构基本上具有小于大约100纳米的平均直径,并且以足以治疗MMP9介导的病症或疾病的量稳定地配置在所述离子水性流体中。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述电荷稳定的含氧纳米结构以在所述流体与活细胞相接触时足以提供对细胞膜电位和细胞膜电导率中的至少一种的调整的量稳定地配置在所述离子水性流体中。

3.根据权利要求1所述的方法,其中所述电荷稳定的含氧纳米结构是所述流体中主要的电荷稳定的含气体纳米结构物种。

4.根据权利要求1所述的方法,其中所述流体中作为所述电荷稳定的含氧纳米结构存在的溶解氧分子的百分比是选自由以下各项组成的组的百分比:大于0.01%、大于0.1%、大于1%、大于5%;大于10%;大于15%;大于20%;大于25%;大于30%;大于35%;大于40%;大于45%;大于50%;大于55%;大于60%;大于65%;大于70%;大于75%;大于80%;大于85%;大于90%;和大于95%。

5.根据权利要求1所述的方法,其中全部的溶解氧基本上以所述电荷稳定的含氧纳米结构存在。

6.根据权利要求1所述的方法,其中所述电荷稳定的含氧纳米结构基本上具有小于选自由以下各项组成的组的尺寸的平均直径:小于90nm;小于80nm;小于70nm;小于60nm;小于50nm;小于40nm;小于30nm;小于20nm;小于10nm;和小于5nm。

7.根据权利要求1所述的方法,其中所述离子水溶液包括盐水溶液。

8.根据权利要求1所述的方法,其中所述流体是超氧合的。

9.根据权利要求1所述的方法,其中所述流体包括溶剂化电子的形式。

10.根据权利要求1所述的方法,其中所述动电学改变的水性流体的改变包括所述流体暴露于流体动力诱导的局部动电学效应。

11.根据权利要求10所述的方法,其中暴露于所述局部动电学效应包括暴露于电压脉冲和电流脉冲中的至少一种。

12.根据权利要求10所述的方法,其中所述流体暴露于流体动力诱导的局部动电学效应包括所述流体暴露于用以产生所述流体的装置的诱导动电学效应的结构部件。

13.根据权利要求1所述的方法,其中所述MMP9介导的病症或疾病包括阻塞性气道疾病。

14.根据权利要求13所述的方法,其中所述阻塞性气道疾病包括哮喘和慢性阻塞性肺病中的至少一种。

15.根据权利要求1所述的方法,其中所述MMP9介导的病症或疾病包括类风湿性关节炎、骨关节炎、动脉粥样硬化、癌症和多发性硬化症中的至少一种。

16.根据权利要求1所述的方法,其中所述MMP9介导的病症或疾病包括以MMP9的持久或持续表达和/或活性为特征的外周或中枢神经系统的至少一种疾病或紊乱,所述疾病或紊乱选自由以下各项组成的组:哺乳动物中的阿尔茨海默病、卒中/脑缺血、头部创伤、脊髓损伤、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿病、帕金森病、偏头痛、脑淀粉样血管病、AIDS、年龄相关的认知损害、轻度认知损害和朊病毒病。

17.根据权利要求1所述的方法,包括联合疗法,其中将至少一种另外的治疗剂施用于患者。

18.根据权利要求17所述的方法,其中所述至少一种另外的治疗剂包括施用至少一种MMP的另外的抑制剂。

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