[发明专利]应用氯甲酸酯制备三嗪氨基甲酸酯的方法

说明书

技术领域

本发明涉及根据权利要求1的制备三嗪氨基甲酸酯的方法。

背景技术

US 5084541描述了三氨基甲酰基三嗪(三嗪三氨基甲酸酯、蜜胺三氨基甲酸酯)，其由三嗪三异氰酸酯通过与各种醇反应合成。这种经三次取代的产物例如可用作交联剂。该方法的缺点在于，必需将异氰酸酯作为高反应性的中间产物分离出来。再则，以此方法最多可制备三嗪-三-氨基甲酸酯。

DE 102004018543 A1也描述了含氨基甲酸基的三嗪衍生物，其用作有改进特性的漆的交联剂。未进一步研究制备氨基甲酸酯。

DE 10259672描述了通过二氨基-三嗪和三氨基-三嗪与环状羧酸酯反应制备烷氧基羰基氨基-三嗪，但需用大量的碱。

US 6063922描述了三嗪氨基甲酸酯，其在强碱存在下由含蜜胺和有机的非环状羧酸酯的反应形成。在此总形成二-氨基甲酸酯或三-氨基甲酸酯。其缺点在于，在所述方法中需使用大量的碱，以达足够的反应。且也描述了蜜胺与丁基氯甲酸酯的反应在醇式丁醇钠存在下进行。但所述反应仅有低的产率，因为其导致大量的副反应。

发明内容

本发明的目的是研发一种可简单实施的新方法，所述方法具有优选大于90％的高产率，并且避免了上述的缺点。

令人意外地表明，可制备至少一种式(I)的三嗪氨基甲酸酯或其混合物，

其中，R³表示Q¹或其中心氮原子与式(I)结构的三嗪环的C-原子相连的式R⁵-N-R⁶的基团，其中，

-Q¹是直链或支链的C₁-C₅₀-烷基或下列形式的环状取代基：C₅-C₂₀-环烷基、C₅-C₂₀-芳基、C₂-C₂₀-杂环基、C₂-C₂₀-链烯基取代的C₂-C₂₀-杂环基、C₁-C₅₀-烷基取代的C₂-C₂₀-杂环基、C₁-C₅₀-烷基取代的C₅-C₂₀-芳基、C₂-C₂₀-链烯基、C₂-C₂₀-链烯基取代的C₅-C₂₀-芳基、C₂-C₁₂-炔基或环状饱和的或非饱和的羧酸的二酰亚胺，其可各通过一个或多个氧原子、硫原子、取代的和/或非取代的氮原子，通过双键、硅氧烷基和/或通过一个或多个-C(O)O-、-OC(O)-、-C(O)-、-NHC(O)O-、OC(O)NH和/或-OC(O)O-类型的基团中断，

R⁴表示Q¹或氮原子与式(I)结构的三嗪环的C-原子相连的式R⁷-N-R⁸的基团，

R¹，R⁵，R⁶，R⁷和R⁸互相独立地表示H、Q²、-CO-O-R²、-CO-R⁹或-CO-O-R¹⁰，其中，