[发明专利]吡咯并吡嗪基脲激酶抑制剂

权利要求书

1.一种式I的化合物

其中：

R¹是(1)任选被一个或多个R¹’取代的低级烷基，(2)任选被一个或多个R¹’取代的环烷基，(3)任选被一个或多个R¹’取代的环烷基低级烷基，(4)任选被一个或多个R¹’取代的苯基，(5)任选被一个或多个R¹’取代的苯基低级烷基，(6)任选被一个或多个R¹’取代的杂环烷基，(7)任选被一个或多个R¹’取代的杂环烷基低级烷基，(8)任选被一个或多个R¹’取代的杂芳基，(9)杂芳基低级烷基，或(10)任选被一个或多个R¹’取代的螺环烷基；

R¹’是卤素，低级烷基，羟基，低级羟烷基，低级烷氧基，低级卤代烷基，氨基，-C(＝O)N(R^1a)₂，-C(＝O)O(R^1a)，-C(＝O)(R^1a)，-S(＝O)₂(R^1a)，氧代，氰基，磺酰氨基或环烷基，或螺环烷基；

每个R^1a是H或R^1b；

R^1b是(1)任选被一个或多个R^1b’取代的低级烷基，(2)任选被一个或多个R^1b’取代的低级卤代烷基，(3)任选被一个或多个R^1b’取代的低级烷氧基，(4)任选被一个或多个R^1b’取代的低级亚烷基，(5)任选被一个或多个R^1b’取代的羟基低级烷基，(6)任选被一个或多个R^1b’取代的氰基低级烷基，(7)任选被一个或多个R^1b’取代的环烷基，(8)任选被一个或多个R^1b’取代的环烷基低级烷基，(9)任选被一个或多个R^1b’取代的螺环烷基，(10)任选被一个或多个R^1b’取代的螺环烷基低级烷基，(11)任选被一个或多个R^1b’取代的杂环烷基，(12)任选被一个或多个R^1b’取代的杂环烷基低级烷基，(13)任选被一个或多个R^1b’取代的螺杂环烷基，或(14)任选被一个或多个R^1b’取代的螺杂环烷基低级烷基；

R^1b’是卤素，羟基，低级烷基，低级烷氧基，低级卤代烷基，或羟基低级烷基；

R²是H或低级烷基；并且

R³，R⁴和R⁵独立地选自由H，低级烷基，卤素，羟基，低级羟烷基，低级烷氧基和低级卤代烷基组成的组；

或其药用盐。