[发明专利]改善过水解酶用于酶促过酸生成有效
| 申请号： | 200980148053.5 | 申请日： | 2009-10-01 |
| 公开（公告）号： | CN102239255A | 公开（公告）日： | 2011-11-09 |
| 发明（设计）人： | R·迪科西莫;M·S·佩恩;T·殷 | 申请（专利权）人： | 纳幕尔杜邦公司 |
| 主分类号： | C12N9/18 | 分类号： | C12N9/18;A61L2/18;C11D3/00;C11D3/386;C12P7/00;C12P7/40 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李波;李连涛 |
| 地址： | 美国特*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 改善 水解 用于 生成 | ||
1.编码具有过水解活性的多肽的分离的多核苷酸，所述多肽结构上归类为糖酯酶家族7酶，并且
(a)与SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：15、SEQ ID NO：20、或SEQ ID NO：25具有至少95％的氨基酸序列同一性，前提条件是对SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：15、SEQ ID NO：20、或SEQ ID NO：25的氨基酸残基277的取代选自丝氨酸、苏氨酸、缬氨酸和丙氨酸，或者
(b)与SEQ ID NO：30具有至少95％的氨基酸序列同一性，前提条件是对SEQ ID NO：30的氨基酸残基278的取代选自丝氨酸、苏氨酸、缬氨酸和丙氨酸。
2.权利要求1的分离的多核苷酸，其中所述多肽包含SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：15、SEQ ID NO：20、SEQ ID NO：25或SEQ ID NO：30。
3.权利要求1的分离的多核苷酸，其中所述多核苷酸包含选自SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：9、SEQ ID NO：11、SEQ ID NO：12、SEQ ID NO：13、SEQ ID NO：14、SEQ ID NO：16、SEQ ID NO：17、SEQ ID NO：18、SEQ ID NO：19、SEQ ID NO：21、SEQ ID NO：22、SEQ ID NO：23、SEQ ID NO：24、SEQ ID NO：26、SEQ ID NO：27、SEQ ID NO：28和SEQ ID NO：29的核酸序列。
4.载体，所述载体包含权利要求1-3中任一项的多核苷酸。
5.包含权利要求1-3中任一项的多核苷酸的重组DNA构建体，所述多核苷酸可操作地连接至调控序列。
6.宿主细胞，所述宿主细胞包含权利要求5的重组DNA构建体。
7.转化细胞的方法，所述方法包括用权利要求1-3中任一项的多核苷酸转化细胞。
8.具有过水解活性并且结构上归类为糖酯酶家族7酶的分离的多肽，所述多肽与以下序列具有至少95％的氨基酸序列同一性：
(a)SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：15、SEQ ID NO：20、或SEQ ID NO：25，前提条件是对SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：15、SEQ ID NO：20、或SEQ ID NO：25的氨基酸277的取代选自丝氨酸、苏氨酸、缬氨酸和丙氨酸；或者
(b)SEQ ID NO：30，前提条件是对SEQ ID NO：30的氨基酸278的取代选自丝氨酸、苏氨酸、缬氨酸和丙氨酸。
9.权利要求8的分离的多肽，其中所述多肽包含氨基酸序列SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：15、SEQ ID NO：20、SEQ ID NO：25、或SEQ ID NO：30。
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