[发明专利]具有改善的溶出度和稳定性的培比洛芬口服药物制剂

权利要求书

1.含有以下化学式1所示的培比洛芬作为活性成分和一种或多种药用辅料的口服药物制剂，

其中培比洛芬平均粒径为1-30μm，所述一种或多种药用辅料选自下组：

选自乳糖、磷酸钙、淀粉、多元醇及其组合的稀释剂；

选自羟丙基纤维素、多糖及其组合的粘合剂；

选自羧甲基纤维素钙、低取代羟丙基纤维素、淀粉及其组合的崩解剂；

选自硬脂酸镁、滑石粉及其组合的润滑剂；

以及它们的组合；

<化学式1>

2.根据权利要求1所述的口服药物制剂，其含有，基于1重量份的培比洛芬，0.5-50重量份的稀释剂，0.00125-2.5重量份的粘合剂，0.00125-20重量份的崩解剂和0.00125-2.5重量份的润滑剂。

3.根据权利要求1所述的口服药物制剂，其中多元醇选自下组：甘露醇、异麦芽糖、木糖醇和它们的组合。

4.根据权利要求1所述的口服药物制剂，其中多糖选自下组：黄原胶、卡拉胶和它们的组合。

5.根据权利要求1所述的口服药物制剂，其含有平均粒径为1-30μm的培比洛芬作为活性成分，乳糖作为稀释剂，羟丙基纤维素作为粘合剂，羧甲基纤维素钙和低取代羟丙基纤维素的组合作为崩解剂以及硬脂酸镁作为润滑剂。

6.根据权利要求1所述的口服药物制剂，其含有平均粒径为1-30μm的培比洛芬作为活性成分，磷酸钙作为稀释剂，羟丙基纤维素作为粘合剂，低取代羟丙基纤维素作为崩解剂和硬脂酸镁作为润滑剂。

7.根据权利要求1所述的口服药物制剂，其含有平均粒径为1-30μm的培比洛芬作为活性成分，淀粉作为稀释剂，黄原胶作为粘合剂，低取代羟丙基纤维素作为崩解剂和滑石粉作为润滑剂。

8.根据权利要求1所述的口服药物制剂，其为片剂、颗粒剂、胶囊或干糖浆的形式。