[发明专利]拟肽大环化合物无效
申请号: | 200980142986.3 | 申请日: | 2009-09-22 |
公开(公告)号: | CN102203245A | 公开(公告)日: | 2011-09-28 |
发明(设计)人: | H·M·纳什;R·卡佩勒-利伯曼;J-w·韩;T·K·索耶;J·诺伊赫 | 申请(专利权)人: | 爱勒让治疗公司 |
主分类号: | C12N9/12 | 分类号: | C12N9/12;A61K38/45 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;徐志明 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 拟肽大 环化 | ||
1.包含与选自表1中的氨基酸序列至少大约60%相同的氨基酸序列的拟肽大环化合物。
2.根据权利要求1所述的拟肽大环化合物,其中,所述拟肽大环化合物的氨基酸序列与选自表1中的氨基酸序列至少大约80%相同。
3.根据权利要求1所述的拟肽大环化合物,其中,所述拟肽大环化合物的氨基酸序列与选自表1中的氨基酸序列至少大约90%相同。
4.根据权利要求1所述的拟肽大环化合物,其中,所述拟肽大环化合物的氨基酸序列选自表1中的氨基酸序列。
5.根据权利要求1所述的拟肽大环化合物,其中,所述拟肽大环化合物包含螺旋。
6.根据权利要求1所述的拟肽大环化合物,其中,所述拟肽大环化合物包含α-螺旋。
7.根据权利要求1所述的拟肽大环化合物,其中,所述拟肽大环化合物包含α,α-二取代的氨基酸。
8.根据权利要求1所述的拟肽大环化合物,其中,所述拟肽大环化合物包含连接至少两个氨基酸的α-位的交联连接体。
9.根据权利要求8所述的拟肽大环化合物,其中,所述两个氨基酸中的至少一个是α,α-二取代的氨基酸。
10.根据权利要求8所述的拟肽大环化合物,其中,所述拟肽大环化合物具有下式:
其中:
A、C、D和E各自独立地是天然或非天然的氨基酸;
B是天然或非天然的氨基酸、氨基酸类似物、[-NH-L3-CO-]、[-NH-L3-SO2-]或[-NH-L3-];
R1和R2独立地是-H、烷基、链烯基、炔基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂烷基或杂环烷基,它们是未取代的或被卤素取代的;
R3是氢、烷基、链烯基、炔基、芳基烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、环烷基烷基、环芳基或杂环芳基,它们任选被R5取代;
L是式-L1-L2-的形成大环的连接体;
L1和L2独立地是亚烷基、亚烯基、亚炔基、亚杂烷基、亚环烷基、亚杂环烷基、亚环芳基、亚杂环芳基或[-R4-K-R4-]n,各自任选地被R5取代;
各个R4是亚烷基、亚烯基、亚炔基、亚杂烷基、亚环烷基、亚杂环烷基、亚芳基或亚杂芳基;
各个K是O、S、SO、SO2、CO、CO2或CONR3;
各个R5独立地是卤素、烷基、-OR6、-N(R6)2、-SR6、-SOR6、-SO2R6、-CO2R6、荧光部分、放射性同位素或治疗剂;
各个R6独立地是-H、烷基、链烯基、炔基、芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基、荧光部分、放射性同位素或治疗剂;
R7是-H、烷基、链烯基、炔基、芳基烷基、环烷基、杂烷基、环烷基烷基、杂环烷基、环芳基或杂环芳基,它们任选被R5取代,或者是与D残基构成的环状结构的一部分;
R8是-H、烷基、链烯基、炔基、芳基烷基、环烷基、杂烷基、环烷基烷基、杂环烷基、环芳基或杂环芳基,它们任选被R5取代,或者是与E残基构成的环状结构的一部分;
v和w独立地是1-1000的整数;
u、x、y和z独立地是0-10的整数;和
n是1-5的整数。
11.根据权利要求1所述的拟肽大环化合物,其中,所述拟肽大环化合物包含连接第一氨基酸的骨架氨基与拟肽大环化合物中的第二氨基酸的连接体。
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