[发明专利]吡咯化合物

权利要求书

1.式(I)代表的化合物或其盐，

其中A是具有至少一个取代基的吡啶基：

其中R¹、R²和R³各自是氢原子、卤素原子、任选被卤素取代的C_1-6烷基或任选被卤素取代的C_1-6烷氧基，R⁴和R⁶各自是氢原子、卤素原子或任选被卤素取代的C_1-6烷基，R⁵是氢原子、卤素原子、任选被卤素取代的C_1-6烷基或任选被卤素取代的C_1-6烷氧基，R⁷是氢原子或任选被卤素取代的C_1-6烷基。

2.权利要求1的化合物或其盐，其中，A由式(A-1)代表，其中R¹和R³均为氢原子，R²是卤素原子、任选被卤素取代的C_1-6烷基或任选被卤素取代的C_1-6烷氧基。

3.权利要求2的化合物或其盐，其中，R²是C_1-6烷基或C_1-6烷氧基。

4.1-{4-氟-5-(2-氟吡啶-3-基)-1-[(4-甲基吡啶-2-基)磺酰基]-1H-吡咯-3-基}-N-甲基甲胺，或其盐。

5.1-{4-氟-5-(2-氟吡啶-3-基)-1-[(5-氟吡啶-2-基)磺酰基]-1H-吡咯-3-基}-N-甲基甲胺，或其盐。

6.1-{4-氟-5-(2-氟吡啶-3-基)-1-[(4-甲氧基吡啶-2-基)磺酰基]-1H-吡咯-3-基}-N-甲基甲胺，或其盐。

7.1-{4-氟-5-(2-氟吡啶-3-基)-1-[(5-氟吡啶-3-基)磺酰基]-1H-吡咯-3-基}-N-甲基甲胺，或其盐。

8.1-{4-氟-5-(2-氟吡啶-3-基)-1-[(6-甲基吡啶-3-基)磺酰基]-1H-吡咯-3-基}-N-甲基甲胺，或其盐。

9.权利要求1的化合物或其盐的前体药物。

10.药物组合物，其包含权利要求1的化合物或其盐或它们的前体药物。

11.权利要求10的药物组合物，其是酸分泌抑制剂。

12.权利要求10的药物组合物，其是钾竞争性的酸阻断剂。

13.权利要求10的药物组合物，该药物组合物是下列疾病的预防或治疗剂：消化性溃疡，佐-埃综合征，胃炎，反流性食管炎，症状性胃食管反流性疾病(症状性GERD)，巴雷特食管，功能性消化不良，胃癌，胃MALT淋巴瘤，或由非甾体抗炎药所引起的溃疡，由于手术后应激反应造成的胃酸增高或溃疡；或该药物组合物是由于消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎或侵入性应激造成的上消化道出血的抑制剂。

14.治疗或预防消化性溃疡，佐-埃综合征，胃炎，反流性食管炎，症状性胃食管反流性疾病(症状性GERD)，巴雷特食管，功能性消化不良，胃癌，胃MALT淋巴瘤，或由非甾体抗炎药所引起的溃疡，由于手术后应激反应造成的胃酸增高或溃疡的方法；或抑制由于消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎或侵入性应激造成的上消化道出血的方法，该方法包括：给予哺乳动物有效量的权利要求1的化合物或其盐或它们的前体药物。

15.权利要求1的化合物或其盐或它们的前体药物用于制备下列疾病的预防或治疗剂中的用途：消化性溃疡，佐-埃综合征，胃炎，反流性食管炎，症状性胃食管反流性疾病(症状性GERD)，巴雷特食管，功能性消化不良，胃癌，胃MALT淋巴瘤，或由非甾体抗炎药所引起的溃疡，由于手术后应激反应造成的胃酸增高或溃疡；或是用于制备由于消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎或侵入性应激造成的上消化道出血的抑制剂中的用途。